Immuno CAP相關過敏原、麴菌抗體檢驗之操作單位及院內代碼異動通知

1.自2025.8.22起，原小兒分子檢查室檢驗項目將轉由檢驗醫學部自動化組操作，各檢驗項目對應之新檢驗類別及院內代碼如下：

原檢驗類別	原院內代碼	項目名稱	新檢驗類別	新院內代碼	注意事項
049A 小兒科檢驗	3014541	Phadiatop (過敏原定性檢查)	3061 臨床免疫檢驗	3300211	◆檢體保存天數為30天 ◆加驗期限為30天
	3543021	吸入及食物過敏篩檢Phadiatop infant		3300212
	30022Cg	特異性過敏原套組1 (CAP.1)		3300221
	30022Ch	特異性過敏原套組2 (CAP.2)		3300222
	3543022	全吸入過敏原套組3 (CAP.3)		3300223
	35430221	全食物過敏原套組4 (CAP.4)		3300224
	35430222	異位性皮膚炎套組(CAP.5)		3300225
	312170	CPA煙色麴菌IgG抗體檢測	3091 細菌黴菌血清學	3121702	◆檢體保存天數為30天 ◆加驗期限為3天
	3121701	CPA黑麴黴菌IgG抗體檢測		3121703

2.檢驗時效由目前14個工作天恢復為7個工作天，檢體保存及加驗期限如上表注意事項所述，其餘送檢方式、操作時間及參考區間等均無異動。

3.如有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)。

因應p2PSA檢驗項目納入健保給付，新增PHI (Prostate health index，攝護腺健康指標)檢驗套組通知(限泌尿科專科醫師開立)

1. 檢驗項目異動：配合p2PSA納入健保給付，檢驗醫學部於2025.8.12起

    1.1 停用【p2PSA(包含PSA及FPSA)】 院內碼12218C。

    1.2 新增【PHI (Prostate health index) (攝護腺健康指標)】院內碼327084取代，該收費碼包含PSA、Free PSA及p2PSA三項檢驗，檢驗報告包含PSA、Free PSA、p2PSA、PHI及Free PSA/PSA。

2. 開立注意事項：

    2.1 此為套組項目，開立時請勿刪除任一檢驗項目。

    2.2 p2PSA健保給付支付標準如下，敬請臨床單位注意

          (1) 適應症須符合下列各項條件：

                (a) 攝護腺特異抗原(PSA)介於4.0 ng/ml至10.0 ng/ml間者。

                (b) 尿液分析及臨床症狀已排除攝護腺感染或發炎。 

                (c) 肛門指診無異常。 

                (d) 五十歲以上，或未滿五十歲但有攝護腺癌家族史。 

          (2) 限由泌尿科專科醫師開立處方始可申報。 

          (3) 須檢附八週內PSA報告及本次攝護腺健康指數(PHI)於病歷紀錄備查。 

          (4) 每十二個月限執行一次，若因PHI顯示為攝護腺癌低風險(PHI<30)，再次施行檢測PSA至少間隔二十四週。

    2.3 若不符合上述健保給付條件但仍需開立【PHI (Prostate health index)】時，請將其中p2PSA項目收費設定改為自費。

3. 其餘採檢容器、收件時間、參考值及報告範圍皆無異動。

4. 若有相關疑問，請洽一般檢驗室(分機: 7240)。

更換肺炎鏈球菌藥敏卡通知

 1.     因現用肺炎鏈球菌藥敏卡(P576)停產，檢驗醫學部自2025.8.1(五)起，更換肺炎鏈球菌藥敏卡  為ST-03，兩種藥敏卡MIC(Minimum Inhibitory Concentration)報告範圍與所含藥物比較表如附件，說明如下:

(1) A區(兩張卡都有的藥敏項目): ST-03新卡比原用卡(P576)呈現較廣的MIC range，使CLSI breakpoint的判讀更準確，臨床藥物的使用會更正確，不影響S(Sensitive) 、I(Intermediate)、R(Resistant)判讀。

(2) B區(原用卡有，但新卡未包括的藥敏項目):共7項

(i)目前仍為臨床用藥(2項):Amoxicillin (A區Benzylpencillin藥敏結果可作為預測Amoxicillin藥敏結果), Imipenem(目前較少使用於治療肺炎鏈球菌感染) 。

(ii)   目前已非臨床用藥(5項):包括 Ofloxacin, Pristinamycin, Quinupristin-dal, Sparfloxacin, Telithromycin。

(3) C區(新卡有，但原用卡未包括的藥敏項目):共5項，包括Ampicillin、Teicoplanin、Tigecycline、Clindamycin及Gentamincin，皆為臨床用藥。

2.     其餘送檢方式、流程及報告時效均無變更。

3.     若有相關問題，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。

【附件】兩種藥敏卡報告MIC範圍與所含藥物比較表

恢復「Norovirus rapid test」檢驗項目通知

 1.        檢驗醫學部於2025.7.28(一)起，恢復「Norovirus rapid test (院內代碼: 304058)」檢驗項目之  

            服務。

2.         採檢容器、收件時間、參考值、報告範圍及注意事項內容皆無異動。

3.         若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

停止「血液腫瘤疾病分型」相關檢驗項目代檢服務

 1. 檢驗醫學部自2025.08.01(五)起，停止代檢高醫體系外之醫療院所「血液腫瘤疾病 分型」檢驗項目。

         2. 相關項目與收費代碼如下：

         ˙骨髓檢體：

(1)  31220662 Hematologic disease, unspecified-BM

(2)  31220631 AML/ MDS Panel (MRD)-BM

(3)  31220611 Lymphoma/ CLL Panel-BM

(4)  31220621 Lymphoma/CLL Panel (MRD)

(5)  312206 B-ALL Panel (MRD)-BM

(6)  3122063 T-ALL Panel (MRD)-BM

(7)  312204 Plasma Cell Disorder Panel (MRD)-BM

(8)  312205 Plasma Cell Disorder Panel (fresh)-BM

˙ 血液檢體：

(1)  31220661 Hematologic disease, unspecified

(2)  3122061 Lymophoma/ CLL Panel (fresh)

(3)  3122062 Lymphoma/CLL Panel (MRD)

(4)  3122051 Plasma Cell Disorder Panel (fresh)

 3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7263)。

恢復黴菌藥物敏感性試驗收件通知

1.因原廠恢復試劑供應，檢驗醫學部自2025.6.19(四)起，恢復「Fungus Sensitivity Test」檢驗(院內代碼: 300932)。

2.若有相關疑問，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。

新增「Cystatin C」檢測項目

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2025.06.03起，新增「Cystatin C」檢驗項目，本項目委託台   
     北大安聯合醫事檢驗所操作，相關資訊如下：
      -檢驗單別：3061 (臨床免疫檢驗)
      -檢驗名稱：Cystatin C
      -院內代碼：308133
      -健保代碼：08133B (200點)
      -檢體類別/採檢試管/檢體量：Blood/ 黃頭管/ 3mL
      -收檢時間：全天候
      -報告時效：5個工作天
      -檢驗方法：Nephelometry (比濁法)
      -參考區間：0.62-1.11 mg/L
      -注意事項：嚴重溶血、嚴重乳糜、錯誤的檢體類別、檢體不足將退件。
2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

變更「親子鑑定」檢驗試劑

1.因親子鑑定(院內碼：312650)原使用之檢驗試藥(IdentiFiler™ PCR Amplification Kit)停產，檢驗醫學部自2025.05.28(三)起更換試劑廠牌為「GlobalFiler™ PCR Amplification Kit」，新舊試劑經評估確認效能一致。

2.    2.本檢驗項目之採檢流程、採檢容器、可發報告範圍與報告時效等皆無異動。

3.任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

黴菌藥物敏感性試驗暫停收件通知

1.     因原廠檢驗試藥出貨延遲，檢驗醫學部自2025年5月19日起，暫時停止「Fungus Sensitivity Test」檢驗(院內代碼: 300932)。

2.     試劑預估將於6月中旬到貨，屆時將再公告恢復收件時間。

3.     若有相關疑問，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。

恢復「Guardant 360癌症基因液態切片檢測」委檢服務

 1.「Guardant 360癌症基因液態切片檢測」，已獲衛生福利部核備通過(代理商為威健股份有限公司)，故檢驗醫學部於114年5月15日(四)起恢復「Guardant 360癌症基因液態切片檢測(院內代碼：350483) 」委檢服務。

2. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

過敏免疫風濕內科檢查室｢HLA-B27｣試劑廠牌變更

 

1.   因HLA-B27 (院內代碼12086C)原使用之檢驗試劑(One Lambda - Ambistrips)即將停產，過敏免疫風濕內科檢查室自2025.05.05(一)起更換試劑廠牌為「TGB Morgan」，新舊試劑經評估確認效能一致。

2.   本檢驗項目之採檢流程、採檢容器、參考值、可發報告範圍與報告時效等皆無異動。

3.   若有相關疑問，請來電過敏免疫風濕內科檢驗查室 (分機：6043) 詢問。

小兒部分子生物檢查室檢驗報告時效異動通知

1. 小兒部分子生物檢查室自114.4.24 (四) 早上8:00起簽收之檢體其檢驗報告時效異動如下表

	檢驗項目	院內代碼	原檢驗時效	修改後 檢驗時效
1	特異性過敏原套組1 (CAP.1)	30022Cg	7個工作天	14個工作天
2	特異性過敏原套組2 (CAP.2)	30022Ch
3	全吸入過敏套組 3 (CAP.3)	3543022
4	全食物過敏套組 4 (CAP.4)	35430221
5	異位性皮膚炎套組 (CAP.5)	35430222
6	Phadiatop (過敏原定性檢驗)	3014541
7	吸入及食物過敏篩檢 (Phadiatopinfant)	3543021
8	CPA 煙色麴菌IgG抗體檢測(Gm3)	312170
9	CPA 黑麴黴菌IgG抗體檢測(Gm207)	3121701

2. 操作時間由原每週二、週四操作改為每週二操作。

3. 若有任何問題，請致電小兒部分子生物檢查室，分機7953。

新增健保給付「KIT及PDGFRA 基因突變分析」檢驗

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2025.04.15起，新增健保給付「KIT及PDGFRA 基因突變分析」檢驗項目，相關資訊如下所列：

•        檢驗單別：3074 (基因診斷檢查)
•        檢驗名稱：KIT及PDGFRA 基因突變分析 (健保)
•        院內代碼：30108B
•        健保代碼：30108B
•        檢體類別/採檢試管/檢體量：FFPE tissue/ 無菌尖底1.5ml離心管/ 每片20um(每管4片，共兩管)
•        收檢時間：全天候
•        報告時效：實驗室收到檢體後7個工作天
•        檢驗方法：Sanger Sequencing
•        參考區間：mutation was not found
•        可報告範圍：KIT exon 9,11,13,17,18 / PDGFRA exon 10,12,14,18

2. 開立前請確認符合以下健保規範條件：

(1)   適應症：符合全民健康保險藥物給付項目及支付標準附件六 藥 品 給 付 規 定 第 九 節 抗 癌 瘤 藥 物 9.22.Imatinib 、9.31.Sunitinib、9.51.Regorafenib及 9.97.Avapritinib之腸胃道間質瘤病人。

(2)   限符合適應症規範者用藥前之伴隨式檢測，每人終生限給付一次。

3. 若不符合健保規範條件，請開立相同檢驗之自費項目(檢驗代碼：3014994，自費：14400元)。

4. 若有任何相關疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室(基因)(分機: 7259/7260)詢問。