1. 因目前血液「Magnesium(Mg)」檢驗項目定量上限為7 mg/dL，故將其危急值報告上限範圍由原> 8 mg/dL更改為> 7 mg/dL，相關資訊如下：
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檢驗項目 |
院內代碼 |
危急值燈號 |
原危急通報啟動範圍設定 |
新危急通報啟動範圍設定 |
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Magnesium(Mg) (Blood) |
3030121 |
橙色 |
< 1.5 mg/dL > 8 mg/dL |
< 1.5 mg/dL > 7 mg/dL |
2. 若有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機：7240)。
3. 預定執行日: 2020.11.25
1.
因(深)綠頭採檢試管(5 ml)停止供貨，故「Virus Isolation and Identification (Blood)」(院內代碼：3013041) 項目，自2020.11.25起更換採檢試管為大綠頭管(10
ml)。
2. 本檢驗項目之檢驗效能、參考值、報告時效及收/送檢流程維持不變。
3. 若有任何疑問，請來電微生物室詢問(分機：7248)。
4. 預定執行日: 2020.11.25
1. 因應臨床需求，檢驗醫學部於2020.11.20起新增「NT-proBNP」檢驗，相關檢驗資訊如下：
檢驗名稱 | NT-proBNP (氮端原生B型利鈉蛋白鏈) |
檢驗單類別 | 緊急生化檢驗 |
院內碼/ 健保代碼 (點數) | 312193/ 12193C (800點) |
檢體類別 | Blood |
採檢試管 / 檢體量 | 紫頭管(3cc) / 3 ml |
收檢時間 | 全天候 |
報告時效 | 1 個小時 |
參考區間 | *Heart failure 診斷參考值: < 75 歲: <125 pg / ml; ≥ 75 歲: <450 pg ml |
注意事項 | 請勿與BNP (院內代碼: 12193C) 同時開立 |
2. NT-proBNP與現行之BNP檢驗臨床應用說明：
(1) 使用angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNI)類藥物(如：Entresto®)者，因這類藥物會降低BNP分解作用，故建議檢測NT-proBNP做為心衰竭的評估指標。
(2) 除心衰竭外，高齡、腎臟病變、肺栓塞、敗血症、腦中風等，皆有可能造成此兩項指標的上升；BNP受年齡及腎臟疾病的干擾相較NT-proBNP小。
(3) 建議於長期追蹤患者，以同一項指標做為系列追蹤參考。
3. 若對此檢驗項目有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機：7240)。
4. 預定執行日: 2020.11.20
因應臨床需求，檢驗醫學部於2020.11.20起新增下列委外檢驗項目(委託行動基因生技股份有限公司檢驗)，相關檢驗流程與資訊如下：
1. 送檢流程：開立檢驗單後，請由院內同意書系統下載「委託外部機構執行基因檢測-說明暨同意書」後：
(1) 同意書一式兩份，一份送回病歷室上傳至病歷系統，一份交由病人帶回。
(2) 附件(基因檢測委外送檢資料)部分：請由醫師填寫後交給病人，連同檢驗報到單一併帶至抽血櫃台進行採檢。[如為住院採檢，請將此附件與檢體，一併送至檢驗醫學部]
2. 檢驗項目說明：
(1) 監控型癌症基因檢測：
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檢驗名稱 |
監控型癌症基因檢測 |
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肺癌 |
乳癌 |
腸癌 |
其他癌 |
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檢驗單類別 |
(3074) 基因診斷檢查 |
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院內碼 |
350472 |
350473 |
350474 |
350475 |
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自費價格 |
40,000 |
40,000 |
40,000 |
80,000 |
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參考區間 |
NA (依個別做出之變異基因判定) |
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臨床意義 |
利用血液檢體偵測循環腫瘤DNA (ctDNA)，監測癌症基因突變資訊。可早期偵測癌症復發，評估病患對於藥物治療後之反應，及追蹤抗藥性產生。 |
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檢體類別 |
血液 (Blood) |
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採檢試管/檢體量 |
Roche Cell-Free DNA Collection Tube (白頭管) / 8ml |
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收檢時間 |
週一~週五 15:00 前 |
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報告時效 |
21 個工作天 |
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(2) BRCA1/2基因檢測：
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檢驗名稱 |
遺傳性BRCA1/2癌症基因檢測 |
BRCA突變(已知熱點基因檢測) |
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檢驗單類別 |
(3074) 基因診斷檢查 |
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院內碼 |
350476 |
350477 |
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自費價格 |
37,200 |
7,000 |
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參考區間 |
NA (依個別做出之變異基因判定) |
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臨床意義 |
臨床上可用來評估: (1)
遺傳性BRCA1/2基因變異(Germline mutation)及大片段基因重組(Large genomic rearrangement, LGR)檢測 (2)
提供使用PARP (poly ADPribose
polymerase) 抑制劑治療之參考 |
針對已知特定的BRCA1/2基因突變位點進行檢測 (常用於家族內，有檢出BRCA1/2異常基因突變之病人，其餘家人欲評估是否有同樣的異常突變時使用) |
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檢體類別 |
血液 (Blood) |
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採檢試管/檢體量 |
大紫頭管/ 8ml |
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收檢時間 |
週一~週五 15:00 前 |
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報告時效 |
21 個工作天 |
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1. 因原廠缺貨導致檢驗試藥法供應，故需暫時停止「登革熱IgG/IgM血清學檢驗」
(1) 檢驗名稱: 登革熱IgG/IgM血清學檢驗
(2) 院內碼: 301243
2.
待廠商恢復試藥供應後，檢驗醫學部將再另行公告重啟服務時間。
3.
暫停該檢驗項目期間，若欲檢驗「血清登革熱IgG/IgM」，請選檢驗單別『熱帶疾病醫療暨防治中心』中之檢驗項目『301241 血清登革熱IgG/IgM ELISA抗體檢驗 (EIA檢驗方法，報告時效為三個工作天)』。
4. 若有相關疑問請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。
5. 預定執行日: 2020.11.12