為提升糞便阿米巴檢出率，建議以檢出率較佳之濃縮法(concentration method)取代直接抹片(direct smear)法。檢驗醫學部於2024年08月01日起整併糞便Amoeba檢驗項目說明如下：
1.
因直接抹片檢出率不佳，建議一律改採濃縮法進行檢測。自2024年08月01日起取消檢驗項目「Amoeba
exam」(院內碼300305)，若需開立鏡檢糞便阿米巴，請改開立原檢驗項目濃縮法檢測
(院內碼302011)。
2.
檢驗項目「Concentration method of parasite ova」(院內碼302011)名稱將調整為「Concentration method of parasite (含Amoeba)」，其採檢容器、收件時間、報告範圍及注意事項內容皆無異動。
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HPV DNA Test |
原操作機台 Cobas 6800 |
新操作機台 Hologic Panther |
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檢驗單別 |
基因診斷檢查(3074) |
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院內碼 |
35209201 |
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檢體類別 |
Vagina |
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採檢試管/檢體量 |
Collection
Medium |
Aptima Specimen transfer
tube |
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收檢時間 |
週一~五 16:00前 |
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報告時效 |
14個工作天 |
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報告方式 (同時呈現3欄位) |
Other HR
HPV Positive or Negative (包括 HPV types 31, 33, 35, 39, 45, 51,
52, 56, 58, 59, 66 and 68) |
Other High Risk HPV Positive or Negative (包括 HPV types 31, 33, 35, 39, 51, 52,
56, 58, 59, 66 and 68) |
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HPV 16 Positive or Negative |
HPV 16 Positive or Negative |
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HPV 18 Positive or Negative |
HPV 18/45 Positive or
Negative |
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1.
檢驗醫學部自2024.08.01起，「人類乳突病毒核酸檢測(HPV
DNA Test)，院內代碼：35209201」項目變更採檢容器與操作機台。相關資訊差異如上表列：
1. 檢驗醫學部自2024.07.17起，將委外項目「BK病毒負荷量，院內代碼：3014485」改由院內操作。相關資訊差異如下表列：
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BK病毒負荷量 |
委外檢驗(舊) |
院內操作(新) |
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檢驗單別 |
基因診斷檢查(3074) |
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健保碼 |
12184C |
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院內碼 |
3014485 |
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檢體類別 |
Blood |
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採檢試管/檢體量 |
大紫頭管/ 5~10 mL |
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收檢時間 |
週一~五 16:00前 |
週一~週四：全天候；週五/例假日前一天：08:00~14:00；週六日/例假日：不收件 |
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報告時效 |
21個工作天 |
7個工作天 |
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可報告範圍 |
400~400,00,000
copy/mL |
21.5~100,000,000 IU/mL |
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參考區間 |
BKV DNA
not detected |
Target Not Detected |
2.
更改報告單位說明：為整合不同檢驗操作平台間報告可轉換與比較性，世界衛生組織訂定國際標準單位:「IU (international unit)/ mL」，並建議應以「IU/mL」作為報告單位(WHO ECBS Report 2010)。
1. 檢驗醫學部毒物室依據食品藥物管理署評鑑要求，新增「(監管)尿液濫用藥物檢驗」，各項檢驗項目名稱及院內代碼如下：
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檢驗項目名稱 |
院內代碼 |
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(監管)安非他命初篩/MDMA(搖頭丸) 初篩 |
3040401 |
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(監管)Amphetamine confirmation test |
3040201 |
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(監管)MDMA confirmation test |
3040261 |
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(監管)Morphine Screening test |
3040423 |
(監管)Morphine confirmation test
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3040221 |
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(監管)K他命初篩檢驗 |
3040561 |
(監管)Ketamine Confirmation Test
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3040291 |
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(監管)Cannabinoid Screening test |
3040431 |
(監管)Cannabinoid confirmation test
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3040231 |
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(監管)Cocaine Screening test |
3040441 |
(監管)Cocaine confirmation test
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3040241 |
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(監管)Flunitrazepam confirmation test |
3040251 |
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(監管)PMA 初篩試驗 |
304082a |
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(監管)PMA確認試驗 |
3040821a |
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(監管)PMMA初篩試驗 |
304083a |
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(監管)PMMA確認試驗 |
3040831a |
2.
有監管之尿液濫用藥物檢驗需求者，請改開立(監管)尿液濫用藥物檢驗項目。
3.
收費金額、送檢方式、採檢管與檢體量、參考值及報告時效皆與原尿液濫用藥物檢驗項目一致。
1. 檢驗醫學部自2023.07.08起，委由大安聯合檢驗之Sirolimus全血濃度測定，院內代碼304017，變更儀器設備及參考區間說明如下：
檢驗項目: Sirolimus
健保代碼: 10537C
儀器設備: Dimension ExL，SIEMENS
方法學-Affinity chrome mediated immunoassay(ACMIA)
參考區間:一般建議監控範圍5.0-15.0 ng/mL；移植後兩週4.0-10.0ng/mL
原儀器設備:Alinity i，ABBOTT
原方法學-Chemiluminescent
Microparticle Immunoassay(CMIA)
原參考區間: Through:2 mg/day treatment:4.5-14.0 ng/mL，
Through:5 mg/day treatment:10.0-28.0 ng/mL
2. 若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。
1. 全院血糖機將於2024.07.15(ㄧ)起進行換新，機型由Inform II 改為cobas® pulse，預計分兩階段實施：
(1)
Stage 1：113年7月15日先行更換單位：檢驗部、9EN、15ESI-B。
(2)
Stage 2：113年7月22日起其他單位陸續更換。中央倉庫所進之羅氏精銳血糖機專用試紙(物料代碼：08020206)限定在14ES護理站使用，待試紙用畢後該單位才更換新機。
2. 血糖測定試紙：羅氏精銳血糖機專用試紙(物料代碼：08020206)改為羅氏可霸斯血糖試紙(物料代碼：08020210) 。
3. 品管液：accu-chekperforma
Control改為cobas® GLU QC。
4. 採血器(物料代碼：12460057)、參考值以及報告範圍皆無異動。
配合感染管制需求，檢驗醫學部於2024.07.02起新增「Carbapenem抗藥菌篩檢」項目，相關資訊如下：
1.檢驗名稱/院內代碼：Carbapenem抗藥菌篩檢/ 13007Ca
2.檢驗單別: 需厭氧菌檢驗
3.健保代碼: 13007C
4.檢體類別/採檢試管/檢體量：
(1) Urine/ 40mL無菌空盒/ 5mL
(2) Throat swab/ 藍頭拭子/ 適量
5.收檢時間：全天候
6.報告時效：2天( 2個工作日)
7.檢驗方法：細菌培養
8.參考區間：Carbapenemase-producing organisms were not isolated
9.報告格式：
- 陽性: Carbapenemase-producing
organisms were detected
- 陰性: Carbapenemase-producing
organisms were not isolated
10.臨床意義：協助篩檢Carbapenem抗藥菌，以利採取適當感染管制措施。
11.注意事項:
(1)此項目限7ESI及15ESI加護病房開立
(2)若結果為「Carbapenemase-producing
organisms were detected」符合黃色重要報告主動通報，將會以簡訊通知臨床醫師，請立即採取預防性接觸隔離措施並儘速(24小時內)完成危急與重要異常報告回覆。