1.依據最新臨床與實驗室標準協會公告之藥敏報告判讀準則(CLSI M100-Ed34)：當菌株為腸內桿菌屬(Enterobacterales)時，若Imipenem之藥物敏感性為I (intermediate)或R(resistant)，將有Cefepime治療無效之疑慮，故此情況不應核發Cefepime為S(susceptible)或SDD(susceptible dose dependent)之結果。
2.根據以上說明，檢驗醫學部微生物室自2025年3月20起，當菌株鑑定為腸內桿菌且Imipenem之藥物敏感性檢測結果為I或R之情形下，若Cefepime之藥敏檢測結果為S或SDD時，將不發Cefepime之藥物敏感性細項報告。