更換肺炎鏈球菌藥敏卡通知

 1.     因現用肺炎鏈球菌藥敏卡(P576)停產，檢驗醫學部自2025.8.1(五)起，更換肺炎鏈球菌藥敏卡  為ST-03，兩種藥敏卡MIC(Minimum Inhibitory Concentration)報告範圍與所含藥物比較表如附件，說明如下:

(1) A區(兩張卡都有的藥敏項目): ST-03新卡比原用卡(P576)呈現較廣的MIC range，使CLSI breakpoint的判讀更準確，臨床藥物的使用會更正確，不影響S(Sensitive) 、I(Intermediate)、R(Resistant)判讀。

(2) B區(原用卡有，但新卡未包括的藥敏項目):共7項

(i)目前仍為臨床用藥(2項):Amoxicillin (A區Benzylpencillin藥敏結果可作為預測Amoxicillin藥敏結果), Imipenem(目前較少使用於治療肺炎鏈球菌感染) 。

(ii)   目前已非臨床用藥(5項):包括 Ofloxacin, Pristinamycin, Quinupristin-dal, Sparfloxacin, Telithromycin。

(3) C區(新卡有，但原用卡未包括的藥敏項目):共5項，包括Ampicillin、Teicoplanin、Tigecycline、Clindamycin及Gentamincin，皆為臨床用藥。

2.     其餘送檢方式、流程及報告時效均無變更。

3.     若有相關問題，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。

【附件】兩種藥敏卡報告MIC範圍與所含藥物比較表

恢復「Norovirus rapid test」檢驗項目通知

 1.        檢驗醫學部於2025.7.28(一)起，恢復「Norovirus rapid test (院內代碼: 304058)」檢驗項目之  

            服務。

2.         採檢容器、收件時間、參考值、報告範圍及注意事項內容皆無異動。

3.         若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

停止「血液腫瘤疾病分型」相關檢驗項目代檢服務

 1. 檢驗醫學部自2025.08.01(五)起，停止代檢高醫體系外之醫療院所「血液腫瘤疾病 分型」檢驗項目。

         2. 相關項目與收費代碼如下：

         ˙骨髓檢體：

(1)  31220662 Hematologic disease, unspecified-BM

(2)  31220631 AML/ MDS Panel (MRD)-BM

(3)  31220611 Lymphoma/ CLL Panel-BM

(4)  31220621 Lymphoma/CLL Panel (MRD)

(5)  312206 B-ALL Panel (MRD)-BM

(6)  3122063 T-ALL Panel (MRD)-BM

(7)  312204 Plasma Cell Disorder Panel (MRD)-BM

(8)  312205 Plasma Cell Disorder Panel (fresh)-BM

˙ 血液檢體：

(1)  31220661 Hematologic disease, unspecified

(2)  3122061 Lymophoma/ CLL Panel (fresh)

(3)  3122062 Lymphoma/CLL Panel (MRD)

(4)  3122051 Plasma Cell Disorder Panel (fresh)

 3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7263)。