新增「法布瑞氏症（Fabry Disease）篩檢、追蹤及複檢檢驗項目(台塑生醫專案)」委外項目

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2025.01.02起，提供法布瑞氏症（Fabry Disease）篩檢、追蹤及複檢檢驗項目(台塑生醫專案)，相關資訊如下：

檢驗名稱	篩檢-女性法布瑞氏症 Lyso-Gb3 (台塑生醫記帳：090-222)	篩檢-男性法布瑞氏症GLA enzyme (台塑生醫記帳：090-222)	複檢-法布瑞氏症GLA基因檢驗(台塑生醫記帳：090-222)	追蹤-法布瑞氏症 (台塑生醫記帳：090-222)
檢驗單別	臨床免疫檢驗	臨床免疫檢驗	基因診斷檢查	臨床免疫檢驗
院內代碼	9901535	9901536	9901537	9901538
檢驗科室	3031(檢驗醫學部自動化組-免疫)	3031(檢驗醫學部自動化組-免疫)	30A0(檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室-基因)	3031(檢驗醫學部自動化組-免疫)
健保代碼	無	無	無	無
檢體類別	Blood	Blood	Blood	Blood
採檢試管	Sodium Heparin綠頭管	Sodium Heparin綠頭管	小紫頭(EDTA)	Sodium Heparin綠頭管
檢體量	3-4 ml	3-4 ml	2-3 ml	3-4 ml
收檢時間	週一~週六11:00，國定假日不收件	週一~週六11:00，國定假日不收件	週一~週六11:00，國定假日不收件	週一~週六11:00，國定假日不收件
報告時效	28個工作天	28個工作天	收檢後14個工作天	28個工作天
檢驗方法	串聯質譜儀	串聯質譜儀	基因定序	串聯質譜儀
參考區間	請見紙本報告備註說明	請見紙本報告備註說明	請見紙本報告備註說明	請見紙本報告備註說明

2. 本專案之法布瑞氏症篩檢與追蹤檢驗委由台塑生醫科技股份有限公司委託台北病理中心操作，若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

3. 本專案之法布瑞氏症複檢基因檢驗委由台塑生醫科技股份有限公司委託柯滄銘婦產科診所進行操作，若有任何相關疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室(TEL: 7260)詢問。

微量元素銅、鋅更換檢驗方法通知

 1. 檢驗醫學部毒物室於2024.12.26(四)起，血中銅、血中鋅由原子吸收光譜儀，改以生化機台HITACHI 7180分析；尿中銅(24小時)、尿中銅(單次尿)改為委託大安聯合醫事檢驗所檢測。

2. 血中銅、血中鋅、尿中銅(24小時)、尿中銅(單次尿)之可發報告範圍與參考值異動情形如下表：

院內碼	檢驗名稱	檢體類別	可發報告範圍(舊)	可發報告範圍(新)	參考值(舊)	參考值(新)
303017	Zinc (Zn)	Blood	10-360 μg/dL	3.5〜500 μg/dL	70～140 μg/dL	無異動
3030091	Cu	Blood	10~300 μg/dL	2〜1000 μg/dL	70～140 μg/dL	無異動
309047	24 hr urine copper	Urine	10~3000 μg/L	1~2000 μg/L	15-50 μg/day	< 60.0 μg/day
3030092	Copper (Cu)	Urine	10~3000 μg/L	1~2000 μg/L	無參考值	< 80.0 ug/L

3. 採檢流程與報告時效皆無異動。

4. 若有任何疑問，請來電毒物室詢問（分機：7251、7252）。

新增「第二代非侵入性產前染色體檢查(經典款)」、「第二代非侵入性產前染色體檢查(進階款)」自費項目

通知內容：

  1. 因應臨床需求，檢驗醫學部自2025年1月2日(四)起新增「第二代非   侵入性產前染色體檢查(經典款)」及「第二代非侵入性產前染色體檢查(進   階款) 」自費項目，相關資訊如下：

(1)     檢驗單別：基因診斷檢查(3074)。

(2)     檢驗名稱/院內碼/金額：

   -第二代非侵入性產前染色體檢查(經典款)/ 3040771/自費24,000元。

   -第二代非侵入性產前染色體檢查(進階款) / 3040772/自費33,000元。

(3)     檢體別/採檢容器/檢體量：Blood/迷彩頭管(Streck Cell-Free DNA Blood Collection Tube)/10 mL x 2管。

(4)     收檢時間：週一~週六上午11:00前。

(5)     報告時效：28天。

 2. 此二項檢驗項目委由台灣尖端先進生技轉送美國 Natera 公司的認證實驗室進行檢測。

 3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

過敏免疫風濕科檢驗室停作「HLA-B51」項目

 

通知內容：

1.     因「HLA-B51 (檢體別: Blood) (院內代碼: 301472)」之檢驗試劑停產且無替代試劑，故於2025.01.02起停止該檢驗項目服務。

2.     若有相關疑問，請來電過敏免疫風濕科檢驗室詢問(分機：6043、6088)，謝謝。

新增「Amikacin」藥物濃度檢測項目

1.因應臨床需求，檢驗醫學部將於2024.12.16起，新增「Amikacin」檢驗項目，相關資訊如下：

   -檢驗單別：3021 (一般生化檢驗)

   -檢驗名稱：Amikacin

   -院內代碼：310512

   -健保代碼：10512B (320點)

   -檢體類別/採檢試管/檢體量：Blood/ 黃頭管/ 3mL

   -收檢時間：全天候

   -報告時效：5個工作天

   -檢驗方法：EMIT (酵素多重免疫分析)

   -參考區間：

Amikacin	參考值(mg/L)
	Multiple daily dose (MDD) 註1	Once daily dose (ODD) 註2	Thrice-weekly dosing for mycobacterial infection註3
最高(Peak)	20-40 mg/L	40-120 mg/L	65-80 mg/L
谷底(Trough)	1-4 mg/L (理想範圍)  <8 mg/L (可接受範圍)	< 1-2 mg/L	< 5 mg/L

   -注意事項：谷底(Trough)濃度：若QD給藥請於第2次給藥前30分鐘抽血(傳統Q8H請於第4次給藥前30分鐘抽血)；最高(Peak)濃度：IVD 完成30分鐘後或肌肉注射(IM)1小時後抽血。

   -臨床意義：Amikacin是一種Aminoglycoside之抗生素，半衰期為1.9-2.8小時，穩定狀態在10-15小時，因Amikacin具腎臟、聽覺、前庭毒性、發熱發疹等副作用，建議進行藥物濃度監控。

2.本項目委託台北大安聯合醫事檢驗所操作，若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

備註：
參考值來源

註1. Drew RH. Dosing and administration of parenteral aminoglycosides. Post TW, ed.
    UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. http://www.uptodate.com. Accessed
    November 8, 2023.

註2. Young DC, Zobell JT, Stockmann C, et al. Optimization of anti-pseudomonal antibiotics
    for cystic fibrosis pulmonary exacerbations: V. Aminoglycosides. Pediatr Pulmonol.
    2013;48(11):1047-1061. doi:10.1002/ppul.22813 [PubMed 24000183]

註3. Peloquin CA, Berning SE, Nitta AT, et al. Aminoglycoside toxicity: daily versus
    thrice-weekly dosing for treatment of mycobacterial diseases. Clin Infect Dis.
    2004;38(11):1538-1544. doi:10.1086/420742 [PubMed 15156439]