檢驗項目「Legionella Ab FA test (委外)」報告格式變更通知

 1. 大安聯合醫事檢驗所公告通知，本部委託其檢驗之檢驗項目「Legionella Ab FA test (院內代碼: 3013211)」變更報告格式，相關檢驗資訊如下:

原參考區間格式	原報告格式	新版參考區間格式	新版報告格式
Negative:≦128X	128X(NEG)、128X(POS)、256X(POS)	Negative 1:128(-)	1:128(-)、1:128(+)、1:256(+)

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

3. 預定執行日: 2021.07.01

新增「缺糖型式運鐵蛋白(Carbohydrate-deficient transferrin) 」檢驗項目通知

因應臨床需求，檢驗醫學部於2021.07.01起，新增「缺糖型式運鐵蛋白(Carbohydrate-deficient transferrin) (309136)」檢驗項目，此檢測項目可計算「缺糖型式運鐵蛋白百分比(CDT%)」，以進行飲酒行為之相關評估。故於開立Carbohydrate-deficient transferrin (309136)項目時，敬請同時開立Transferrin (3014311)，相關檢驗資訊如下：

1. 檢驗單類別：【臨床免疫檢驗(3061)】

2. 檢驗名稱：缺糖型式運鐵蛋白(Carbohydrate-deficient transferrin)(請同時開立Transferrin以計算CDT%)

3. 健保碼：09136B (點數:450)

4. 院內碼：309136

5. 檢體類別：Blood

6. 採檢試管/檢體量：黃頭管/ 5 ml

7. 收檢時間：週一~五21:30前，週六13:00前

8. 報告時效：一週

9. 參考區間：

   (1)CDT: 2.81~7.60 mg/dL

   (2)CDT%: 1.19~2.47 %

10. 臨床意義:

   (1)「缺糖型式運鐵蛋白(CDT)」為一長期飲酒過量之特異性指標，於戒除酒精後約2~4週會恢復至正常範圍；而以計算後得到的「缺糖型式運鐵蛋白百分比(CDT%)」更能降低因個體運鐵蛋白(Transferrin)濃度、鐵質營養狀態及肝功能缺陷對測定結果的影響。

   (2)非因酒精引起的疾病也可能刺激CDT增加: 如慢性活動性肝炎、原發性膽道硬化症、肝衰竭，以及極為罕見的缺糖型式糖蛋白(CDG, carbohydrate-deficient glycoprotein)症候群。

11. 若對此檢驗項目有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機：7240)

檢驗項目「Chimerism test」新增檢體別: 「Bone Marrow」

 1.     因應臨床需求，自2021.06.24起，檢驗項目「Chimerism test」將新增「Bone Marrow」檢體別，以利臨床送檢，相關檢驗資訊如下:

檢驗單別: 【基因診斷檢查(3074)】	Chimerism test
院內代碼	30144631
檢體類別	Bone Marrow
採檢試管/檢體量	大紫頭管/ 3~5 ml
收檢時間	全天候
報告時效	收件後7天
參考區間	N/A
臨床意義	追蹤骨髓移植病人是否復發

2.     若有任何相關疑問，請來電基因診斷實驗室(TEL: 7259)詢問。

Dil-HBsAg (稀釋-B型肝炎表面抗原)檢查收費異動通知

 1. 因院方簽呈核准，「稀釋-B型肝炎表面抗原」檢驗項目(使用時機：當已知或預期HBsAg會高於250 IU/mL時，建議開立此檢驗項目，檢驗室將會稀釋檢體到最終濃度，報告範圍可提高至125000 IU/mL)可由原自費收費(新台幣550元)改為健保給付。

2. 故自2021.06.21(一)起，「稀釋-B型肝炎表面抗原」檢驗項目，改以健保計價，開單方式請由原「HBsAg Quantitative」(院內代碼：3012503)改為開立「Dil-HBsAg (稀釋-B型肝炎表面抗原) 」(院內碼：14032Ca)項目。

3. 為避免健保核刪，請勿與B型肝炎表面抗原(HBsAg)檢查同時開立：HBsAg (院內碼：3012501，30125051，E3016C，E3035C，3007494)

4. 若有任何問題，請來電一般檢驗室詢問(TEL:7240)。 

新增「四項尿液檢驗(限健管中心開立)」項目

通知單位：附設醫院健康管理中心

檢驗醫學部將於2021.06.16(三)起，新增「四項尿液檢驗(限健管中心開立)」，相關檢驗資訊如下:
1. 檢驗名稱：「四項尿液檢驗(限健管中心開立)」
2. 院內碼：306012
3. 檢體類別：Urine (尿液)
4. 採檢試管/檢體量：尿液收集管/ 10~12 ml
5. 收檢時間：全天候
6. 報告時效：急件: 1小時; 非急件: 當天
7. 參考區間/報告格式：

檢驗細項	Sugar	PRO	PH	OB
參考區間 (參考定量)	- (<30 mg/dL) ~ +/- (50 mg/dL)	- (<10 mg/dL) ~ +/- (20 mg/dL)	5~8	- (<0.03 mg/dL) ~ +/- (0.03 mg/dL)
報告格式 (參考定量)	- (<30 mg/dL) ± (30、50 mg/dL) 1+ (70、100 mg/dL) 2+ (150、200 mg/dL) 3+ (300、500 mg/dL) 4+(100、>1500 mg/dL)	- (<10 mg/dL) ± (10、20 mg/dL) 1+ (30、50、70 mg/dL) 2+ (100、200 mg/dL) 3+ (300、600 mg/dL) 4+ (>800 mg/dL)	5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9	- (<0.03 mg/dL) ± (0.03 mg/dL) 1+ (0.06、0.1 mg/dL) 2+ (0.2、0.5 mg/dL) 3+ (1、>1.5mg/dL)

 8. 若對此檢驗項目有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機：7240)

尿液生化參考值、報告格式、參考定量及報告範圍異動通知

1.   檢驗醫學部於2021.05.29 16:00 起，因更換尿液常規檢驗儀器與試劑(由原Beckman iChem Velocity更換為ARKRAY AX-4060)，故依據仿單調整尿液生化項目之參考值、參考定量、可報告範圍與報告格式，異動內容如下：

(1)       參考值異動：Sugar, PRO, OB, KET, WBC 五項尿液生化參考值由原「-」改為「- ~ +/-」、URO (Urobilinogen) 由原「-」改為「normal」，參考定量值如下：

院內碼	檢驗細項	原參考值	參考定量	新參考值 (參考定量)
300201 300231	Sugar	-	<50 mg/dL	- (<30 mg/dL) ~ +/-(50 mg/dL)
	PRO	-	<30 mg/dL	- (<10 mg/dL) ~ +/-(20 mg/dL)
	OB	-	<10 RBCs/ uL	- (<0.03 mg/dL) ~ +/-(0.03 mg/dL)
	KET	-	< 5 mg/dL	- ~ +/- (<10 mg/dL)
	WBC	-	< 25 WBC/ uL	- (<25 Leu/μL)~ +/-(25 Leu/μL)
	URO	-	< 2 mg/dL	Normal (<1.5 mg/dL)

(2)       可報告範圍異動：SG (specific gravity) 可報告範圍由原1.000~1.060修改為1.000~1.050；參考值不變 (1.005~1.030)。

(3)       檢驗報告格式異動：除KET「-」「+/-」及NIT外，其餘所有尿液生化定性報告皆於括號內呈現參考定量值。

(4)       各項目之新舊參考定量對照表詳見附件。

2. 尿液生化相關醫令包含：Complete Urine Routine Examination (300201)及Urine biochemistry examination (300231)。

3. 其餘與本項目相關之採檢試管、採檢量、收/送檢流程、檢驗方法學及報告時效等維持不變。

4. 若有相關疑問請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。