檢驗醫學部「BUN、UA、Total T3、Total T4」項目參考值調整公告及說明

 1. 檢驗醫學部執行定期參考值審查，以年度健康族群檢測結果評估，「BUN, UA, Total T3, Total T4」四項參考值應進行參考值調整，較符合本地族群之特性。經與相關臨床專科確認及實驗室參考值驗證後，自2022.01.03 08:00起，將調整參考值如下：

檢驗項目(院內代碼)	原參考值	新參考值	參考資料
BUN(3008211,993008211)	8~20 mg/dL	6~20 mg/dL	Tietz, N. W., ed., Fundamentals of Clinical Chemistry, 6th Edition, W. B. Saunders, Philadelphia, PA (2007).
UA(300723,3008241)	男性: 4.8~ 8.7mg/dL 女性: 2.6~8.0 mg/dL	男性: 4.4~7.6 mg/dL 女性: 2.3~6.6 mg/dL
Total T3(300740)	87~178 ng/dL	72~172 ng/dL	原廠依據台灣族群建立之參考區間(原廠函文)
Total T4(300741)	6.09~12.23 ug/dL	5.20~12.68 ug/dL

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

新增「人類白血球抗體鑑定(DSA)」委外檢驗項目

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2021.12.28(二)起，新增「人類白血球抗體鑑定(DSA)」檢驗項目(委託高雄榮民總醫院過敏免疫風濕內科)，相關檢驗資訊如下:

檢驗單類別： 【基因診斷檢查(3074)】	人類白血球抗體鑑定(DSA)
院內碼	301493
健保代碼	無 (自費32,000元)
檢體類別	Serum
採檢試管/檢體量	黃頭管/ 5mL
收檢時間	全天候
報告時效	10 個工作天
檢驗方法	HLA antigen-coated fluorescent bead assay
參考區間	Negative
可報告範圍	Negative、Positive (抗體類型)
臨床意義	作為輔助臨床上移植之相關評估: (1)受贈者器官移植術前評估。 (2)器官移植後排斥反應相關抗體檢查。
注意事項	檢體應於室溫下24小時之內送檢，否則須於離心後，取血清保存於-20℃。

2. 若有任何相關疑問，請來電基因診斷室(TEL: 7259)詢問，謝謝。

「淋巴球表面標記、Stem cell count、Flow-PRA檢測」項目更換檢測平台、報告格式及參考區間公告

1. 檢驗醫學部將於2021.12.27(一)起，將更換「淋巴球表面標記」、「Stem cell count」及「Flow-PRA」項目之檢測平台。(由原Beckman Coulter Cytomics FC500更換為BD FACSCanto II)

2. Stem cell count(301721、3017211)及Flow-PRA(12200B)項目之參考區間與報告格式維持不變。

3. 淋巴球表面標記(含免疫及感染性疾病檢查)依據原廠試劑仿單調整參考值如下：

院內代碼	項目名稱	原報告格式及參考區間	新報告格式及參考區間
3014461	淋巴球表面標記(免疫): CD3, CD4, CD8, CD19, HLA-DR, active T(CD3+HLA-DR), NK	成人: CD3: 50~84 (%) Active T: N/A CD19: 5~18 (%) CD4: 25~55 (%) CD8: 15~44 (%) HLA-DR: N/A NK: N/A	成人: CD3: 49.1~83.6 (%) Active T: N/A CD19: 6.5~27.0 (%) CD4: 28.2~62.8 (%) CD8: 10.2~40.1 (%) HLA-DR: N/A NK: 4.2~25.2 (%)
12073C	淋巴球表面標記(感染): CD3, CD4, CD8, CD4/CD8	成人: CD3: 50~84 (%) CD4: 25~55 (%) CD8: 15~44 (%) CD4/CD8: 0.71~2.78	成人: CD3: 49.1~83.6 (%) CD4: 28.2~62.8 (%) CD8: 10.2~40.1 (%) CD4/CD8: NA CD4 absolute count: 441~2156 (cells/uL)
說明: 因新檢測平台可於單一平台上進行CD4淋巴球絕對值檢測(不需依據於一般血液檢測之CBC/DC結果求得)，故「淋巴球表面標記(感染)」報告格式將新增「CD4 absolute count」欄位；且若其檢測結果為「<200 (cells/uL)」，屬IPSG 2.1規範之黃色重要報告，請於收到簡訊通知後24小時內完成處理與回覆。

4. 新舊平台之各項檢測結果一致性評估良好，檢驗流程(實作科室、採檢試管、檢體類別、採檢量、報告時效及收/送檢等)維持不變。

5. 若有任何相關疑問，請來電分子細胞功能實驗室(TEL: 7263)詢問。

檢驗項目「CBC」、「WBC classification」新增檢體別:「PBSC (周邊血幹細胞)」

 1. 檢驗醫學部將於2021.12.27(一)起，於「CBC」、「WBC classification」檢驗項目新增屬「PBSC (周邊血幹細胞)」之檢體別，以利周邊血幹細胞收集相關作業流程之進行，相關檢驗資訊如下:

檢驗單類別： 【一般血液檢驗(3011)】	CBC	WBC classification
院內碼	3001211	3001011
健保代碼	08011C	08013C
檢體類別	PBSC (周邊血幹細胞)
參考區間	NA (請詳見參考備註)
臨床意義	提供造血幹細胞(CD34)細胞量之計數用
採檢試管/檢體量	紫頭管/ 2ml
收檢時間	全天候
報告時效	急件: 1小時(非急件當天)	1天
注意事項	請醫師依據所收集之檢體別，選擇開立適當之院內代碼(檢體別)送檢。

2. 參考備註: 此檢驗項目之檢驗值可提供造血幹細胞(CD34)細胞量之計算用。

   (1)造血幹細胞(CD34)細胞量 = TNC (Total Nucleated Cells) x CD34% [TNC= Concentrated WBC (μL) x volume (ml) x10³]

3. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

新增「糞便鈣衛蛋白」委外檢驗項目

1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2021.12.23(四)起，新增「糞便鈣衛蛋白」檢驗項目(委託立人醫事檢驗所檢測)，相關檢驗資訊如下:

檢驗單類別： 【糞便檢驗(3013)】	糞便鈣衛蛋白(委外)
院內碼	350232
健保代碼	無 (自費2000元)
檢體類別	糞便 (Stool)
採檢試管/檢體量	S-Y塑膠採便盒 / 取約1粒花生米之糞便
收檢時間	全天候
報告時效	10 個工作日
檢驗方法	酵素免疫分析法
參考區間	≤ 50 mg/kg
可報告範圍	3.8-6000 mg/kg
臨床意義	發炎性腸道疾病如克隆氏症(Crohn's disease) 和潰瘍性大腸炎會導致糞便中鈣衛蛋白濃度升高的現象。因此，糞便中鈣衛蛋白濃度高低能區分發炎性腸道疾病、腸躁症及其他腸胃功能性疾病，且其濃度和疾病活性有關，並能預測發炎性腸道疾病的復發。使得糞便鈣衛蛋白成為診斷和監控發炎性腸道疾病患者的有效工具。
注意事項	1.          S-Y塑膠採便盒請統一至啟川三樓一般檢驗室領取 2.          糞便檢體應盡速送至一般檢驗室收檢櫃台，如若無法立即送檢，請保存於2~8°C之冷藏條件下。

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

結核菌藥物敏感性試驗報告延遲通知

1. 因生物安全第三等級實驗室硬體設備進行檢修，而暫無法執行結核菌藥物敏感性試驗，故於2021年12月13日後培養出之結核菌陽性菌株，其藥物敏感性試驗結果將會延遲執行與發送。

2. 實驗室將盡速確認檢修進度並於必要時啟動備援措施，待確認開始啟動執行時將另行通知。

3. 若有任何疑問，請來電微生物室詢問(TEL：7245)，謝謝。

暫停檢驗腦脊髓液(C.S.F.)「Pneumococcal antigen、H. influenza type B antigen、Meningococcal antigen、Streptococcal group B antigen」項目通知

1. 因原廠缺貨導致檢驗試藥無法供應，故於2021.12.13(一)起，需暫時停止腦脊髓液(C.S.F.)「Pneumococcal antigen (院內代碼: 3011213)」、「H. influenza type B antigen (院內代碼: 3011223)」、「Meningococcal antigen (院內代碼: 3011243)」、「Streptococcal group B antigen (院內代碼: 3011253)」項目之檢驗。
2. 待原廠試劑到貨時，將再另行公告重啟服務時間。
3. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。