藥物濃度[參考值/臨床決策值]異動通知

1.  為能更清楚表達所提供之參考值/臨床決策值，檢驗醫學部自2026.06.15起，調整部分藥物濃度之參考值/臨床決策值內容如下：

名稱	參考值/臨床決策值(新)	依據來源出處
Phenobarbital	治療濃度: 15～40 mg/L; 濃度在 35~80 mg/L和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在 65~117 mg/L和有反射的昏迷有關。 濃度 > 100 mg/L和無反射的昏迷有關。	試劑仿單
Gentamicin	MDD: Peak: 3～10 mg/L *Synergy against G(+)organism: 3～4 mg/L *Sepsis, severe infection: 7～10 mg/L Trough: < 1～2 mg/L ODD: Peak: 15～20 mg/L；Trough: ≤ 0.5 mg/L	本醫院藥學部提供

2.  若有任何相關疑問，請來電一般檢驗(TEL:7240)詢問，謝謝。

「Mycoplasma IgG檢測」改以委外檢驗通知

1.  檢驗醫學部預計自2026.06.16(二)起， Mycoplasma IgG 檢測(院內代碼3011271) 將改委由「大安聯合醫事檢驗所」代為檢測，相關異動資訊如下：

報告時效	5 個工作天
檢驗方法	CLIA（化學冷光免疫分析法）
報告單位	AU/mL
參考值	Negative
可發報告範圍	Negative: < 10 AU/mL Positive: ≥ 10 AU/mL

2.  其餘採檢容器、送檢流程、收件時間等均無變動。

3.  若有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)。

血液腫瘤內科分子醫學檢查室檢驗項目暫停檢驗通知

1.  因血液腫瘤內科分子醫學檢查室及人體器官保存庫空間整建，自2026.06.08(一)起暫停基因分析--基因分析--BCR-ABL gene (院內代碼30144542、30144541) 及 PML-RaRa gene(院內代碼30144552、30144551)檢驗。

2.  若有相關檢驗需求可開立檢驗醫學部BCR-ABL基因定性檢查(院內代碼312188)及PML-RARA基因定性檢查(院內代碼3014377)

3.  待空間整修完工後，將另行公告恢復檢驗服務時間。

4.  如有任何疑問，請來電血液腫瘤內科分子醫學檢查室詢問(分機: 6222)。

藥物濃度[參考值/臨床決策值]異動通知

1.  為能更清楚表達所提供之參考值/臨床決策值，檢驗醫學部自2026.06.08(一)起，調整部分藥物濃度之參考值/臨床決策值內容：

名稱	參考值/臨床決策值(舊)	參考值/臨床決策值(新)	依據來源出處
Carbamazepine	4.0～12.0 mg/L	治療濃度:4.0～12.0 mg/L ; 中毒濃度: >15mg/L	試劑仿單
Digoxin	Adult CHF: 0.5-1.0 ug/L, AF: 1-1.2 ug/L (Neonate level > Adult and Not always correlated well with efficacy or toxicity)	Adult CHF治療濃度: 0.5-0.9 μg/L, AF: 0.8-2.0 μg/L (Neonate level > Adult and Not always correlated well with efficacy or toxicity)	本醫院藥學部提供
Methotrexate	治療濃度5-10 μmol/L 中毒濃度:  > 10.0 μmol/L（用藥後24小時）；         > 1 umol/L（用藥後48小時）；         > 0.1 μmol/L（用藥後 72小時）	中毒濃度:  > 10.0 μmol/L（用藥後24小時）；         > 1 μmol/L（用藥後48小時）；         > 0.1 μmol/L（用藥後 72小時）	試劑仿單
Phenobarbital	15～40 mg/L; 苯基巴比妥血清濃度在15至40 μg/mL時，可得到符合期望的治療效果。濃度在35至80 μg/mL和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在65至117 μg/mL和有反射的昏迷有關。濃度> 100 μg/mL和無反射的昏迷有關。	治療濃度: 15～40 mg/L;濃度在35~80 μg/mL和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在65~117 μg/mL和有反射的昏迷有關。濃度> 100 μg/mL和無反射的昏迷有關。	試劑仿單
FK506	5～20 μg/L	治療濃度: 5～20 μg/L	本醫院藥學部提供
Gentamicin	Peak 4-10 mg/L (Once daily dose: 16-24 mg/L) ;   Synergy against G(+) organism: 3-5 mg/L; Trough: < 2 mg/L (Once daily dose: < 1 mg/L)	Peak: 3-10 mg/L (Once daily dose: 16-24 mg/L); Synergy against G(+) organism: 3-4 mg/L; Trough: 1-2  mg/L	本醫院藥學部提供
Valproic acid	治療濃度:50～125 mg/L(藥劑部提供)	治療濃度:50～125 mg/L	本醫院藥學部提供
Li	0.6～1.2 mmol/L; 給藥後12小時（波谷）濃度1.0至1.2mmol/L, 給藥後12小時數值大於1.5 mmol/L代表顯著毒性風險。	給藥後12小時（波谷）濃度1.0至1.2 mmol/L, 給藥後12小時數值大於1.5 mmol/L代表顯著毒性風險。	試劑仿單
Acetaminophen	10~30；10-30 ug/mL (治療濃度)； 中毒濃度: > 150 ug/mL (用藥後 4小時)； > 4.7 ug/mL (用藥後24小時)	10-30 μg/mL (治療濃度)； 中毒濃度: > 150 μg/mL (用藥後 4小時)；              > 4.7 μg/mL (用藥後24小時)	試劑仿單

2.  若有任何相關疑問，請來電一般檢驗(TEL:7240)詢問，謝謝。

「幽門螺旋桿菌抗原檢測 (H. pylori antigen test)」試劑廠牌與採檢容器變更公告

1.  檢驗醫學部自2026.06.08起，「H. pylori antigen test／院內碼：330522及3F」變更檢驗試劑及糞便檢體瓶如下：

	現用HP糞便檢體瓶	新HP糞便檢體瓶
廠牌	聯準生技	悉艾斯特
規格	2 mL萃取液	1 mL萃取液

2.  檢體瓶使用方式請見附件。

3.  其他與本項目相關之資訊與流程(如：收件時間、報告時效…等)皆無變動。

4.  若有任何疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)

暫停「多發性內分泌腫瘤第一型基因檢測」、「多發性內分泌腫瘤第二型基因檢測」及「偽副甲狀腺功能低下症基因檢測」委檢服務

1.  檢驗醫學部委送國立臺灣大學附設醫院檢驗之「多發性內分泌腫瘤第一型基因檢測」（院內碼：3540062）、「多發性內分泌腫瘤第二型基因檢測」（院內碼：3540061）及「偽副甲狀腺功能低下症基因檢測」

   （院內碼：3540052）等3項實驗室自行開發檢測項目（LDTs），因受託單位調整收費，須向衛生福利部辦理異動申請，故自即日起暫停受理委託檢驗服務。

2.  本部將行文衛生福利部進行實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)變更申請，於核准後再開放委檢服務。

3.  若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

暫停「第二代非侵入性產前染色體檢查(經典款)及第二代非侵入性產前染色體檢查(進階款)」委檢服務

1.  因「台灣尖端先進生技」尚未與原廠「美國 Natera 公司」完成續約簽訂，故檢驗醫學部「第二代非侵入性產前染色體檢查（經典款）」（院內碼：3040771）及「第二代非侵入性產前染色體檢查（進階款）」

    （院內碼：3040772）自即日起暫停委託檢驗服務。

2.  待原廠與新代理商合約簽訂後，本部將行文衛生福利部進行實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)變更申請，於核准後再開放委檢服務。

3.  若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

血中鋁、血中鉻、血中錳及血中鉛改以委外檢驗及參考值變更通知

1. 檢驗醫學部毒物室之 Aluminum（Al，血中鋁；院內代碼：303002）、Chromium（Cr，血中鉻；院內代碼：303008）、Manganese（Mn，血中錳；院內代碼：303013）及 Lead（Pb，血中鉛；院內代碼：3030161）

    等檢驗項目，因儀器故障短期無法修復，自2026年5月29日起委由「大安聯合醫事檢驗所」代為檢驗，參考值修訂如下：

檢驗項目	原參考值	新參考值(依據：大安聯合醫事檢驗所)
Aluminum(Al) 血中鋁	< 10 μg/L	正常人：< 10 µg/L           洗腎病人：< 20 μg/L
Chromium(Cr) 血中鉻	< 1.1 μg/L	≦ 0.6 μg/L (由大安聯合醫事檢驗所 委託林口長庚醫院檢驗)
Manganese(Mn) 血中錳	< 2.3 μg/L	< 2.4 μg/L (由大安聯合醫事檢驗所 委託林口長庚醫院檢驗)
Lead(Pb) 血中鉛	< 10 μg/dL                Lead(Pb)檢測依據中華國勞動部 【勞工特殊健康檢查健康管理分 級建議指引】之鉛作業管理分級 第三級理，血中鉛濃度男性 ≧ 40 μg /dL、女性 ≧ 30 μg /dL，需請職 醫科醫師評估與工作之相關性。	≦ 10 μg/dL; 干預治療: ≧ 20 μg/dL    Lead 血中鉛：適用勞工體格與健康檢 查參考美國CDC建議：成人 < 10 μg/dL ；孩童及孕婦 < 5 μg/dL 勞工特殊健康檢查-第三、第四級管理:  血中鉛濃度男性 ≧ 40 μg/dL、女性  ≧ 30 μg/dL

2. 其餘採檢容器、送檢流程、時效等皆無變動。

3. 待恢復院內自行檢測時，將另行公告。

4. 若有任何疑問，請來電毒物室詢問。（分機：7251、7252）

【血酮(Blood Ketone)】 暫停檢測通知

1.  因原廠試紙片缺貨，檢驗醫學部自2026.5.28(四)起暫停「Blood Ketone (院內代碼300726)」之檢測。

2.  待供貨恢復後，將另行公告恢復檢驗服務時間，造成不便之處，敬請見諒。

3.  如有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)。

Quantiferon檢驗項目名稱及收費標準調整通知

1.  為配合高雄市衛生局自費項目核定收費標準，自即日起，檢驗醫學部「Quantiferon結核菌檢驗」名稱異動為「Quantiferon結核檢驗」，自費收費價由2,900元調整為3,600元。

2.  若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(分機:7240)詢問，謝謝。

血中鋁、血中鉻、血中錳及血中鉛暫停檢驗通知

1.  檢驗醫學部毒物室之Aluminum(Al) (血中鋁；院內代碼：303002 )、Chromium(Cr) (血中鉻；院內碼：303008)、Manganese(Mn) (血中錳；院內碼：303013)，Lead(Pb) (血中鉛；院內碼：3030161)，

     因儀器故障故自2026年5月18日起暫停收檢，已收件之檢體將延遲發放報告。

2.  預計2026年6月恢復收件，屆時將另行發送通知，造成不便之處，敬請見諒。

3.  若對此檢驗有任何疑問，請來電毒物室詢問。（分機：7251、7252）。

HIV viral load(HIV病毒負荷量)(RT-PCR) (Plasma)更改採檢/收檢時間公告

1.   因應臨床需求，檢驗醫學部自 2026年5月9日起，調整HIV viral load（HIV病毒負荷量）（RT-PCR）(Plasma) (院內代碼3013631)之門診採檢及檢體收件時間。

2.   門診採檢時間調整如下：

	原抽血時間	調整後抽血時間
週一至週四	07:00 ~ 21:30	同抽血櫃台服務時間 週一至週五：07:00 ~ 21:30、 週六：07:00 ~ 12:00
週五	07:00 ~ 14:00
週六	不收件
例假日前一天	07:00 ~ 14:00
週日/例假日	不收件	不收件

3.   院內收件時間更改為：週一 ~ 週五：全天候；週六：08:00 ~ 12:00；週日/例假日：不收件。

4.   院外收件時間更改為：週一 ~ 週五：08:00 ~ 15:30 (週六、日及例假日不收件)。

5.   若有任何疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)。

Galactomannan test操作時間與報告時效異動通知

1.  檢驗醫學部自2026.5.4(一)起，將Galactomannan test/院內代碼:12179C(檢體類別: Serum)、院內代碼: 3014996(檢體類別: Lower BAL)

     操作時間由每週三異動為每週一與每週四；報告時效由收檢後8天，異動為收檢後4個工作天。

2.  其餘採檢流程、參考值、可報告範圍等皆無異動。

3.  若有任何問題，請致電微生物室詢問（分機：7248）。