1. 因應臨床需求，檢驗醫學部自2024.04.10起，項目「Semen examination ，院內代碼：300601」，增加兩小時精子活動力為報告細項:
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細項名稱 |
參考值 |
單位 |
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2hrPR+NP |
無 |
% |
2. 若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。
2024年4月9日 星期二
「Semen examination」項目增加報告細項
2024年4月2日 星期二
「Influenza A+B RNA 定性擴增試驗」報告新增COVID-19核糖核酸定性擴增細項結果
1. 檢驗醫學部於2024.04.04起，項目「Influenza A+B RNA 定性擴增試驗，院內代碼:3030171」，報告將一併發出"本試劑可同步檢測之"COVID-19核糖核酸定性擴增試驗結果，並調整醫令名稱為「Influenza A+B RNA(附加COVID-19) 」。
2.
「Influenza A+B RNA(附加COVID-19)，院內代碼:3030171」，不會申報新型冠狀病毒核糖核酸定性擴增試驗，臨床病人若符合健保之適應症(符合抗病毒藥物使用條件者或臨床醫師懷疑為COVID-19 中重症者，且抗原快篩陰性或無法取得抗原快篩適用的檢體化驗時)請加開「新型冠狀病毒核糖核酸定性擴增試驗(院內代碼: 12215C) 」。
3.
若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。
2024年4月1日 星期一
修訂及新增兒科部份危急值
1.
檢驗醫學部自2024.04.02起，配合醫品病安工作小組112學年第02次會議決議如下：
1.1
(院內代碼:304050)Microbilirubin
> 20 mg/dL 由橙色危急值修訂為紅色危急值。
1.2
新增(院內代碼:300121)Hct > 65% 為橙色危急值。
1.3
新增(院內代碼:300121)Hb > 22g/dL 為橙色危急值。
1.4
新增(院內代碼:304050)Microbilirubin > 15 mg/dL 為橙色危急值。
(上述檢驗值判定年齡設定為18歲以下)
2. 若 Microbilirubin > 30 mg/dL 時請臨床科務必通報病人安全事件。
3. 簡訊通知與後續提醒及回覆原則，比照危急值規範辦理。
淺綠頭管與尿液體液收集空白管更換通知
1. 檢驗醫學部因應合約更換，淺綠頭管(試管代碼: 0119)與尿液體液收集空白管(試管代碼: 0147)更新如圖示，原有的採檢管仍可使用至庫存完畢。
2. 若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL:
7240)詢問，謝謝。
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採檢容器圖示 |
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2024年3月18日 星期一
黴菌/結核菌血瓶由玻璃材質改為塑膠材質
1. 考量降低廢棄物重量且提高安全性，BD原廠通知黴菌/結核菌血瓶(試管代碼: 0308)由玻璃材質改為塑膠材質，公告其差異比較如下表:
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玻璃血瓶 |
塑膠血瓶 |
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貨號 |
442288 |
442794 |
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中文名稱 |
黴菌/結核菌血液培養瓶 |
黴菌/結核菌血液培養瓶 |
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英文名稱 |
Myco/F Lytic Culture Vials |
Myco/F Lytic Culture Vials |
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材質 |
玻璃 |
塑膠 |
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頭蓋顏色 |
白 |
白 |
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血瓶長度 |
15公分 |
13公分 |
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血瓶重量 |
134 公克 |
56公克 |
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配合儀器 |
BD FX及9000系列全自動血液培養儀皆適用。 |
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查驗登記字號 |
衛署醫器輸壹字第010606號。 |
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2.其餘送檢方式、流程及報告時效等均無變更
3.若有任何疑問，請來電微生物室詢問（TEL：7245）
2024年3月15日 星期五
檢驗醫學部尿液濫用藥物報告範圍修改通知
1. 檢驗醫學部毒物室依據食品藥物管理署公告之「濫用藥物尿液檢驗機構實地評鑑指引」進行檢驗方法再驗證，依據驗證結果，部分檢驗項目調整可報告範圍列表如下：
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檢驗項目 (院內代碼) |
檢驗細項 |
原可報告範圍 (單位：ng/mL) |
調整後之 可報告範圍 (單位：ng/mL) |
食藥署公告之 確認檢驗閾值 (單位：ng/mL) |
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Amphetamine
confirmation test (304020) |
Amphetamine |
31.25~10000 |
40
- 20000 |
500 |
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Methamphetamine |
31.25~10000 |
40 - 20000 |
500且Amphetamine≥100 |
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MDMA confirmation test (304026) |
MDMA |
31.25~10000 |
40
- 20000 |
500註1 |
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MDA |
6.25~10000 |
40 - 20000 |
500 |
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Morphine confirmation test (304022)
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Morphine |
70 ~ 60000 |
100
- 60000 |
300 |
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Codeine |
80 ~ 60000 |
100 - 60000 |
300 |
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Ketamine Confirmation Test (304029)
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Ketamine |
25~2000 |
20
- 8000 |
100註2 |
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Norketamine |
25~2000 |
20 - 8000 |
100 |
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Cannabinoid confirmation test (304023)
|
THC |
3 ~ 400 |
4
- 600 |
15 |
Cocaine confirmation test (304024)
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Benzoylecgonine |
9~30000 |
20
- 12000 |
150 |
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Flunitrazepam
confirmation test (304025) |
7-Aminoflunitrazepam |
3.125~10000 |
10
- 10000 |
50 |
註1︰同時檢出MDMA及MDA時，兩種藥物之個別濃度均低於500 ng/mL，但總濃度在500 ng/mL以上者，亦判定為MDMA陽性。
註2︰同時檢出愷他命及去甲基愷他命時，兩種藥物之個別濃度均低於100 ng/mL，但總濃度在100 ng/mL以上者，亦判定為愷他命陽性。
2024年2月19日 星期一
血液凝固檢測平台更換及相關檢驗項目調整
1. 檢驗醫學部將於2024.02.20(二) 12：00 ~ 14：00進行血凝自動化分析機台換新工程，臨床相關作業影響如下：
(1) 屆時於全院（含急診、門診、住院）之血液凝固學檢驗 (PT、APTT、D-Dimer、Fibrinogen)會有報告延遲情況，故請各單位非必要盡量避開該時段送檢；如有特殊緊急情況，送檢時可先來電告知(分機：7237)。
(2) 新增檢驗項目Factor VIII chromogenic
inhibitor test (院內代碼：08067B)，相關檢驗資訊如下：
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檢驗單別 |
血液學檢驗 (3051) |
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健保碼 |
08067B |
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院內碼 |
08067B |
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檢體類別 |
80 sodium citrate blood |
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採檢試管/檢體量 |
藍頭管/ 2.7ml*2 |
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收檢時間 |
週一-五 2PM前 |
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報告時效 |
1個工作天 |
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參考區間 |
<0.6 Bunit/mL |
# Factor VIII chromogenic assay(院內代碼：08060B)及Factor VIII chromogenic inhibitor test(院內代碼：08067B)二項檢測限小兒血腫科開立。由於長效型第八因子制劑或Hemlibra (Emicizumab)會干擾原檢測方法Factor VIII
assay(Clotting method)，因此只開放給使用該制劑的臨床科別。
(3) 取消vWF Rco檢驗項目(院內代碼：08111Ba)，以新增項目vWF Ac (院內代碼：08111B)取代，該項目之收檢條件、流程及報告時效與原vWF Rco項目一致，參考區間詳見附件表列。
(4) 依據臨床需求PLT aggregation test (院內代碼：301639)新增檢驗細項項目：APAL及CPAL。原ADP、Collagen、Ristocetin測定濃度由各一個，變更為各三種濃度(ADP 20/10/1
μM；Collagen 10/5/1 μg/mL；Ristocetin 1.5/1/0.5 mg/mL)，操作流程依據原廠建議將不調整Patient PRP濃度，改以報告補述Patient PRP濃度做為臨床評估參考。
(5) 相關參考值以及報告範圍異動如附件表列: https://docs.google.com/document/d/1m6ToamSDd0qJK9i95LLqz4vh4wYzPbmQ/edit?usp=sharing&ouid=102046194831279622165&rtpof=true&sd=true
2. 若有相關疑問，請來電一般檢驗室(分機: 7240)詢問，謝謝。
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