Galactomannan test操作時間與報告時效異動通知

1.  檢驗醫學部自2026.5.4(一)起，將Galactomannan test/院內代碼:12179C(檢體類別: Serum)、院內代碼: 3014996(檢體類別: Lower BAL)

     操作時間由每週三異動為每週一與每週四；報告時效由收檢後8天，異動為收檢後4個工作天。

2.  其餘採檢流程、參考值、可報告範圍等皆無異動。

3.  若有任何問題，請致電微生物室詢問（分機：7248）。

乙型鏈球菌鑑定培養基異動通知

1.  為提升乙型鏈球菌培養陽性率，檢驗醫學部自2026.4.30(四)起，異動原用乙型鏈球菌鑑定培養基(血液/B群鏈球菌產色鑑定二分隔培養基， CMP)為GBS ChromeID培養基(bioMerieux)。

2.  其餘採檢流程、參考值、可發報告範圍與報告時效等皆無異動。

3.  若有任何問題，請致電微生物實驗室詢問（分機：7245）。

腎功能實驗室生化檢驗儀器異動通知

1.  腎功能實驗室於2026.04.20(一)起，生化檢驗儀器將改以Cobas c303(Roche)分析儀操作。

2.  部分項目參考值異動如下：

項目	(舊)參考值	(新)參考值
AST(GOT) 院內碼300804	男:<40 U/L 女:<32 U/L	男:≦50 U/L 女:≦35 U/L
ALT(GPT) 院內碼300805	男:<41 U/L 女:<33 U/L	男:≦50 U/L 女:≦35 U/L
TG 院內碼300820	<200 mg/dL	<150 mg/dL
Mg 院內碼3030121	1.6-2.4 mg/dL	1.6-2.6 mg/dL

3.  其他採檢容器、送檢流程、時效等皆無變動。

4.  若有任何相關疑問，請來電腎功能實驗室(TEL:7904)詢問，謝謝。

腎功能實驗室Ferritin檢驗儀器異動通知

1. 腎功能實驗室於2026.04.20(一)起，Ferritin檢驗項目將改以Cobas e411(Roche)分析儀操作。

2. 參考值及可發報告範圍異動如下：

項目	(舊)參考值	(新)參考值	(舊)可發報告範圍	(新)可發報告範圍
Ferritin 院內碼301633	男性參考值:30～400 ng/mL;女性參考值:15～150 ng/mL	男性參考值:30～400 ng/mL;女性參考值:13～150 ng/mL	5-8000 ng/mL	0.5-100000 ng/mL

3. 其他採檢容器、送檢流程、時效等無變動。

4. 若有任何相關疑問，請來電腎功能實驗室(TEL:7904)詢問，謝謝。

「MAST過敏原檢測」停做通知

1.    因試劑供應商通知「MAST過敏原檢測（院內代碼：3014531）」檢驗試劑正進行查驗登記變更作業，致目前國內暫時無法供貨。由於國內尚無其他替代試劑可供使用，亦無可承接本項目委託檢驗之機構，故檢驗醫學部自2026年3月23日起將暫停本檢驗項目服務，並自即日起停止受理院外委託檢驗申請。

2.  「MAST過敏原檢測(院內代碼：3014531)」停做期間，檢驗醫學部可提供以下檢驗作為輔助性評估：

檢驗類別	檢驗項目名稱	院內代碼	檢驗時效
3061 臨床免疫檢驗	BioIC過敏原晶片檢測	30022Ca	7個工作天
	特異性過敏原套組1 (CAP.1)	3300221
	特異性過敏原套組2 (CAP.2)	3300222
	全吸入過敏原套組3 (CAP.3)	3300223
	全食物過敏原套組4 (CAP.4)	3300224
	異位性皮膚炎套組   (CAP.5)	3300225

3.    待接獲代理商恢復供貨通知後，將另行公告恢復檢驗服務時間。

4.    如有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)。

腦脊髓液「STS (VDRL test)」檢驗項目停做通知

1.   因腦脊髓液「STS (VDRL test) (院內代碼：3011133)」檢驗試劑已停產，且目前國內尚無取得醫療器材許可證(IVD)之替代試劑可供使用，現階段國內亦無可以接受本項目委託檢測之機構，

      故檢驗醫學部自2026年2月21日起將暫停本項目之檢驗服務。

2.   腦脊髓液「STS (VDRL test) (院內代碼：3011133)」停做期間，檢驗醫學部可提供腦脊髓液「FTA-ABS (院內代碼 3011263)」、血清「STS (RPR test) (院內代碼：3011131)」及

      血清「Treponemal test (CIA) (院內代碼 3011141) 」作為輔助性評估。

3.   腦脊髓液FTA-ABS為高敏感度但非特異性檢驗，其單獨陽性不足以作為神經性梅毒之確認診斷，建議結合臨床表現、血清學檢測及腦脊髓液分析做綜合判讀。

4.   後續若有取得IVD許可證之檢測試劑可供使用，將另行公告恢復檢驗服務。

5.   若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

Direct Antiglobulin test 檢驗試劑廠牌變更通知

1.  因現有檢驗項目「Direct Antiglobulin test/院內碼：311900」使用之檢驗試劑「Sanquin AHG（Anti human globulin）」即將停產，檢驗醫學部自2026.02.05 (四)起變更試劑為「Bio-Rad AHG（Anti human globulin）」。

2.  新舊試劑經評估確認效能一致。

3.  其餘採檢流程、採檢容器與報告時效等皆無異動。

4.  若有任何疑問，請來電血庫詢問(TEL: 7072)。

檢驗項目名稱及報告細項名稱異動通知

1.為符合現行臨床使用需求，並使檢驗名稱更貼近其實際意義，檢驗醫學部擬自 2026年1月27日起，實施部分檢驗項目名稱(含報告細項名稱)之修訂，修訂內容詳如附件。

2.相關修訂內容已於2026年1月8日品安月會中完成宣達說明。

3.若有任何相關疑問，請來電檢驗醫學部詢問(分機: 7230)。

因應春節連續假日部分檢驗項目收檢時間異動公告

1.檢驗醫學部因應春節連續假日，部分檢驗項目最後收件時間異動如附件，請各單位注意，其餘未列項目依既有收件時間規範執行。

2.門診抽血及門診收檢櫃台作業時間依院方公告之門診時間辦理。

3.2026.2.20 (星期五，大年初四)檢驗服務全面恢復正常。

黴菌藥物敏感性試驗暫停收件通知

1.因原廠檢驗試藥出貨延遲，檢驗醫學部自2026.01.20(二)起，暫時停止「Fungus Sensitivity Test」檢驗(院內代碼: 300932)。

2.試劑預估將於2月初到貨，屆時將再公告恢復收件時間。

3.若有相關疑問，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。

新增「慧智帶因篩檢v3.0」、「非侵入性胚胎著床前染色體篩檢」項目

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部自2026.01.20 (二)起新增「慧智帶因篩檢v3.0」及「非侵入性胚胎著床前染色體篩檢」項目，相關資訊如下：

    1.1 檢驗單別：染色體檢查-血液(3081)

    1.2 檢驗名稱：

檢驗名稱	慧智帶因篩檢v3.0	非侵入性胚胎著床前染色體篩檢
院內代碼	3040756	3040750
收費	全額自費：46,000元	全額自費價：16,000元

   1.3 其餘檢驗相關資訊請至高醫檢驗醫學部網站(https://kmuhlabhome.blogspot.com/)「服務項目」→「檢驗資訊查詢系統」頁面中查閱。

2. 此二項檢驗項目委由慧智基因醫學實驗室進行檢測。

3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

新增「hMPV Ag rapid test」檢驗項目通知

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2026.01.20(二)起新增「hMPV Ag rapid test 人類間質肺炎病毒抗原快速檢測」，相關資訊如下表列：

檢驗單別	【3015】各種體液檢驗
檢驗名稱	hMPV Ag rapid test (自費500元)
院內代碼	354612
檢體類別/採檢試管	Nasopharyngeal /專用鼻咽拭子(採檢拭子請至啟川大樓3F檢驗醫學部一般檢驗室領取)
收檢時間	全天候
報告時效	1小時
檢驗方法	免疫層析法
參考區間	Negative
臨床意義	檢測檢體中是否帶有人類間質肺炎病毒(Human metapneumovirus, hMPV)抗原，輔助診斷人類間質肺炎病毒感染的病人。

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

新增「Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test」檢驗項目通知

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2026.01.20(二)起新增「Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test 肺炎黴漿菌抗原快速檢測」，相關資訊如下表列：

檢驗單別	【3015】各種體液檢驗
檢驗名稱	Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test (自費600元)
院內代碼	301351
檢體類別/採檢試管	Throat swab /MYCO.Ag專用採檢拭子 (採檢拭子請至啟川大樓3F檢驗醫學部一般檢驗室領取)
收檢時間	全天候
報告時效	1小時
檢驗方法	免疫層析法
參考區間	Negative
臨床意義	檢測檢體中是否帶有肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)抗原，輔助診斷肺炎黴漿菌感染的病人。

 2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

「HLA type-ABC, DR, DQ」檢驗試劑廠牌變更通知

 1.因現有檢驗項目「HLA type-ABC/院內碼：3014191」及「HLA type-DR, DQ/院內碼：3014301」使用之檢驗試劑「一諾人類白血球抗原ABC, DR, DQ分型套組」即將停產，檢驗醫學部自2026.01.12 (一)起變更試劑為「德必碁摩根人類主要組織相容性抗原分子專一引子片段ABC, DR, DQ分型試劑套組」。

2.新舊試劑經評估確認效能一致。

3.其餘採檢流程、採檢容器與報告時效等皆無異動。

4.若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

Acetaminophen 試劑廠牌變更與參考值範圍調整

1.  檢驗醫學部預計於2026.01.02(五)進行乙醯氨酚(Acetaminophen)檢驗試劑廠牌轉換，由Thermo Scientific DRI ACETA更換為 Abbott Alinity ci ACETA，並同步修訂參考值與可報告範圍如下表所示：

項目	(原)參考值	(新)參考值
Acetaminophen 院內碼30193101	治療濃度：10-30 ug/mL     中毒濃度：    > 150 ug/mL (用藥後 4小時)    > 75 ug/mL (用藥後 8小時)    > 40 ug/mL (用藥後 12小時)	治療濃度：10-30 ug/mL       中毒濃度：     > 150 ug/mL (用藥後4小時)     > 4.7 ug/mL (用藥後24小時)
	(原)可報告範圍	(新)可報告範圍
	2.5-200 ug/mL	3.0-377 ug/mL

2.   預計執行試劑轉換作業時段為2026.01.02(五) 12：00-13：00，此時段將暫停此項目檢驗，待轉換完成後即恢復臨床服務。

3.   其餘採檢流程、報告時效等皆無異動。

4.   若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

Total Bilirubin 試劑升級、參考值與可發報告範圍調整

1.   因原廠試劑升級，檢驗醫學部於2026.01.02(五)進行 Total Bilirubin 檢驗項目試劑轉換，並修訂參考值及可發報告範圍如下表：

項目	(原)參考值	(新)參考值	(原)可發報告範圍	(新)可發報告範圍
Total Bilirubin 院內碼30080302	Adult: 0.2~1.2 mg/dL	Adult: 0.3~1.2 mg/dL	0.1~250.0 mg/dL	0.1~125.0    mg/dL
Total Bilirubin 院內碼300803	Adult: 0.2~1.2 mg/dL	Adult: 0.3~1.2 mg/dL	0.1~250.0    mg/dL	0.1~125.0    mg/dL

2.   預計作業時間：2026.01.02(五) 12：00-13：00，此段時間將暫停本項目檢驗，待轉換完成後即恢復臨床服務。

3.   其餘採檢流程與報告時效等皆無異動。

4.   若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。