1. 因原廠試劑許可證展延申請作業延遲，致Penicillin抗生素試劑暫時缺貨。檢驗醫學部自2026.7.21(二)起收件之「Common aerobic culture」（院內代碼：3009122），若培養結果為Streptococcus spp.時，
將暫停提供Penicillin藥物敏感性試驗報告，僅提供Clindamycin、Ceftriaxone、Erythromycin、Vancomycin藥敏結果。
2. 待試劑供應恢復後將另行公告，不便之處敬請見諒。
3. 若有任何問題，請致電微生物室詢問(分機：7245)，謝謝。
1. 因現行細菌藥物敏感性試驗藥敏卡（革蘭氏陰性菌N339、革蘭氏陽性菌P627）停產，檢驗醫學部將自2026年7月7日（星期二）起更換為新型藥敏卡（革蘭氏陰性菌N462、革蘭氏陽性菌P670）。
兩種藥敏卡之MIC（Minimum Inhibitory Concentration）報告範圍及藥物項目比較詳如附件1。
2. 新藥敏卡提供較廣之MIC測定範圍，有助於依據CLSI規範進行藥敏判讀；原有S（Sensitive）、I（Intermediate）及R（Resistant）之判讀原則維持不變。部分藥敏項目將有所調整：
2.1 革蘭氏陰性菌藥敏卡新增Ceftriaxone及Meropenem等藥敏結果供臨床參考；Imipenem雖未列入新卡，可參考同類藥物Meropenem之藥敏結果。
2.2 革蘭氏陽性菌藥敏卡新增Ampicillin、Ceftaroline、Levofloxacin及Minocycline等藥敏結果供臨床參考；其中Staphylococci之Cefazolin感受性可參考Oxacillin之「S」判讀結果，Tetracycline則可參考
同類藥物Minocycline之藥敏結果。
3. 另依最新版CLSI判讀規範，部分藥物之判讀標準將有所調整，詳如附件2。
4. 本次更新不影響檢體送檢方式、作業流程及報告時效。如有相關問題，請洽檢驗醫學部微生物室（分機7245）。
1. 因原廠試劑許可證展延申請作業延遲，致部分抗生素試劑暫時缺貨。檢驗醫學部自2026.6.26(五)起收件之「Special culture for Helicobacter pylori」（院內代碼：313031、313032），
若培養結果為陽性時，將暫停提供藥物敏感性試驗報告，僅提供培養結果。
2. 待試劑供應恢復後將另行公告，不便之處敬請見諒。
3. 若有任何問題，請致電微生物室詢問(分機：7245)，謝謝。
1. 檢驗醫學部自2026.6.25(四)起，恢復「Blood Ketone (院內代碼300726)」檢驗項目之服務。
2. 其採檢容器、收件時間、參考值、報告範圍及注意事項內容皆無異動。
3. 如有任何疑問，請來電一般檢驗室(分機: 7240)詢問，謝謝。
1. 過敏免疫風濕內科檢查室自2026.07.01(三)起新增檢驗項目：C1qCIC。
2. 檢驗相關內容如下：
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檢驗名稱 |
C1qCIC |
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中文全名 |
C1q補體循環免疫複合物 |
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英文全名 |
C1q Circulating Immune Complex |
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院內代碼 |
12108B |
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健保代碼 |
12108B |
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檢驗方法 |
酵素免疫分析法ELISA |
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採檢容器 |
黃頭試管 |
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採檢量 |
血液: 2~5 mL |
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報告時效 |
14天 |
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參考值 |
< 4.4 µg Eq/mL |
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可報告範圍 |
1.23~100 µg Eq/mL |
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干擾因素 |
風濕性因子(RF) |
3. 若有相關問題，請來電過敏免疫風濕內科檢查室(分機：6043)詢問，謝謝。
1. 現行Enteric ADV腺病毒抗原檢測(糞便) (院內代碼: 3013085) 使用之檢驗試劑ADENO-CHECK-1 (VEDA) 因廠商結束代理權，檢驗醫學部自2026.6.17(三)起，變更試劑為Adenovirus rapid test (Vstrip)。
2. 其他採檢流程、參考值、可發報告範圍與報告時效等皆無異動。
3. 若有任何問題，請致電微生物室詢問(分機：7248)。
1. 為能更清楚表達所提供之參考值/臨床決策值，檢驗醫學部自2026.06.15起，調整部分藥物濃度之參考值/臨床決策值內容如下：
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名稱 |
參考值/臨床決策值(新) |
依據來源出處 |
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Phenobarbital |
治療濃度: 15～40 mg/L; 濃度在 35~80 mg/L和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在 65~117 mg/L和有反射的昏迷有關。 濃度 > 100 mg/L和無反射的昏迷有關。 |
試劑仿單 |
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Gentamicin |
MDD: Peak:
3～10 mg/L *Synergy
against G(+)organism: 3～4 mg/L *Sepsis,
severe infection: 7～10 mg/L Trough: < 1～2 mg/L ODD: Peak: 15～20 mg/L；Trough: ≤ 0.5 mg/L |
本醫院藥學部提供 |
2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗(TEL:7240)詢問，謝謝。
1. 檢驗醫學部預計自2026.06.16(二)起， Mycoplasma IgG 檢測(院內代碼3011271) 將改委由「大安聯合醫事檢驗所」代為檢測，相關異動資訊如下：
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報告時效 |
5 個工作天 |
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檢驗方法 |
CLIA（化學冷光免疫分析法） |
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報告單位 |
AU/mL |
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參考值 |
Negative |
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Negative: < 10
AU/mL Positive:
≥ 10 AU/mL |
2. 其餘採檢容器、送檢流程、收件時間等均無變動。
3. 若有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)。
1. 因血液腫瘤內科分子醫學檢查室及人體器官保存庫空間整建，自2026.06.08(一)起暫停基因分析--基因分析--BCR-ABL gene (院內代碼30144542、30144541) 及 PML-RaRa gene(院內代碼30144552、30144551)檢驗。
2. 若有相關檢驗需求可開立檢驗醫學部BCR-ABL基因定性檢查(院內代碼312188)及PML-RARA基因定性檢查(院內代碼3014377)
3. 待空間整修完工後，將另行公告恢復檢驗服務時間。
4. 如有任何疑問，請來電血液腫瘤內科分子醫學檢查室詢問(分機: 6222)。
1. 為能更清楚表達所提供之參考值/臨床決策值，檢驗醫學部自2026.06.08(一)起，調整部分藥物濃度之參考值/臨床決策值內容：
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名稱 |
參考值/臨床決策值(舊) |
參考值/臨床決策值(新) |
依據來源出處 |
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Carbamazepine |
4.0～12.0
mg/L |
治療濃度:4.0～12.0 mg/L ; 中毒濃度:
>15mg/L |
試劑仿單 |
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Digoxin |
Adult CHF: 0.5-1.0 ug/L, AF: 1-1.2 ug/L (Neonate level > Adult and Not always correlated
well with efficacy or toxicity) |
Adult CHF治療濃度: 0.5-0.9 μg/L, AF: 0.8-2.0 μg/L (Neonate level > Adult and Not always correlated
well with efficacy or toxicity) |
本醫院藥學部提供 |
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Methotrexate |
治療濃度5-10 μmol/L |
中毒濃度: > 10.0
μmol/L（用藥後24小時）； |
試劑仿單 |
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Phenobarbital |
15～40 mg/L; 苯基巴比妥血清濃度在15至40 μg/mL時，可得到符合期望的治療效果。濃度在35至80 μg/mL和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在65至117 μg/mL和有反射的昏迷有關。濃度> 100 μg/mL和無反射的昏迷有關。 |
治療濃度: 15～40 mg/L;濃度在35~80 μg/mL和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在65~117 μg/mL和有反射的昏迷有關。濃度> 100 μg/mL和無反射的昏迷有關。 |
試劑仿單 |
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FK506 |
5～20 μg/L |
治療濃度: 5～20 μg/L |
本醫院藥學部提供 |
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Gentamicin |
Peak 4-10 mg/L (Once daily dose: 16-24 mg/L) ; Synergy against G(+) organism: 3-5 mg/L; Trough: < 2 mg/L (Once daily dose: < 1 mg/L) |
Peak: 3-10 mg/L (Once daily dose: 16-24 mg/L); Synergy against G(+) organism: 3-4 mg/L; Trough: 1-2 mg/L |
本醫院藥學部提供 |
|
Valproic acid |
治療濃度:50～125 mg/L(藥劑部提供) |
治療濃度:50～125 mg/L |
本醫院藥學部提供 |
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Li |
0.6～1.2
mmol/L; 給藥後12小時（波谷）濃度1.0至1.2mmol/L, 給藥後12小時數值大於1.5 mmol/L代表顯著毒性風險。 |
給藥後12小時（波谷）濃度1.0至1.2 mmol/L, 給藥後12小時數值大於1.5 mmol/L代表顯著毒性風險。 |
試劑仿單 |
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Acetaminophen |
10~30；10-30 ug/mL (治療濃度)； 中毒濃度: > 150 ug/mL (用藥後 4小時)； > 4.7
ug/mL (用藥後24小時) |
10-30 μg/mL (治療濃度)； 中毒濃度: > 150 μg/mL (用藥後 4小時)； > 4.7 μg/mL (用藥後24小時) |
試劑仿單 |
2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗(TEL:7240)詢問，謝謝。
1. 檢驗醫學部自2026.06.08起，「H. pylori antigen test／院內碼：330522及3F」變更檢驗試劑及糞便檢體瓶如下：
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現用HP糞便檢體瓶 |
新HP糞便檢體瓶 |
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廠牌 |
聯準生技 |
悉艾斯特 |
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規格 |
2 mL萃取液 |
1 mL萃取液 |
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2. 檢體瓶使用方式請見附件。
3. 其他與本項目相關之資訊與流程(如：收件時間、報告時效…等)皆無變動。
4. 若有任何疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)
1. 檢驗醫學部委送國立臺灣大學附設醫院檢驗之「多發性內分泌腫瘤第一型基因檢測」（院內碼：3540062）、「多發性內分泌腫瘤第二型基因檢測」（院內碼：3540061）及「偽副甲狀腺功能低下症基因檢測」
（院內碼：3540052）等3項實驗室自行開發檢測項目（LDTs），因受託單位調整收費，須向衛生福利部辦理異動申請，故自即日起暫停受理委託檢驗服務。
2. 本部將行文衛生福利部進行實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)變更申請，於核准後再開放委檢服務。
3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。
1. 因「台灣尖端先進生技」尚未與原廠「美國 Natera 公司」完成續約簽訂，故檢驗醫學部「第二代非侵入性產前染色體檢查（經典款）」（院內碼：3040771）及「第二代非侵入性產前染色體檢查（進階款）」
（院內碼：3040772）自即日起暫停委託檢驗服務。
2. 待原廠與新代理商合約簽訂後，本部將行文衛生福利部進行實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)變更申請，於核准後再開放委檢服務。
3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。