最新消息公告: 8月 2021

2021年8月12日星期四

1. 檢驗醫學部於2021.08.16(一)起，將更換「Quantiferon (IGRA)」檢驗項目之檢驗試劑(由第三代QuantiFERON-TB Gold In tube升級為第四代QuantiFERON-TB Gold Plus)，報告格式將異動如下:

原報告格式		新報告格式
檢驗細項	報告格式(單位: IU/ml)	檢驗細項	報告格式(單位: IU/ml)
IGRA(QUANTI)	(1) 數值(Positive) (2) 數值(Negative) (3) Indeterminate	IGRA(QUANTI)	(1) Positive (2) Negative (3) Indeterminate
NIL	數值	NIL	數值
TB Ag	數值	TB Ag₁	數值
TB Ag	數值	TB Ag₂	數值
Mitogen	數值	Mitogen	數值
第四代Quantiferon試劑，新增加針對CD8+ T cell設計之抗原，用以提高IGRA檢驗的敏感度

2. 檢驗效能: 依據仿單，QuantiFERON-TB Gold Plus之敏感性為94%，特異性為97.3%。

3. 報告說明(判讀依據請參考高醫檢驗醫學部網站-臨床參考資訊說明)：

(1) Positive: 可以支持診斷分枝結核桿菌感染(非結核分枝桿菌也可能造成陽性結果)。

(2) Negative: 分枝結核桿菌感染可能性較低，但無法完全排除，需輔以其他臨床資訊綜合判斷。

(3) Indeterminate: 無法判斷結核分枝桿菌感染的可能性，建議臨床醫師於1~2個月後重新抽測病人檢體送檢。

4. 此檢驗項目之實作科室、採檢試管、採檢量、報告時效及收/送檢流程維持不變。

5. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

1. 檢驗醫學部於2021.08.16(一)起，將更換「VZV、ADV、EBV、Chlamydia、Mycoplasma、HSV」血清學檢驗項目之檢驗試劑(由原Euroimmun更換為NovaLisa®)，相關資訊如下:

院內代碼	項目名稱	原報告格式/參考區間 (單位: ratio; RU/ml)	新報告格式/參考區間 (單位: NTU)
3012341	VZV IgM	報告格式: 數值(Negative/Borderline/Positive) 參考區間: Negative: < 0.8; Borderline: 0.8≦Ratio < 1.1; Positive: ≧1.1	報告格式: 數值(Negative/ Equivocal/Positive) 參考區間: Negative: < 9 (NTU); Equivocal: 9-11 (NTU); Positive: > 11 (NTU)
3012081	VZV IgG
3012011	ADV IgM
3012321	EBV VCA IgA
3012151	EBV VCA IgM
3012401	EBNA Ab
3012141	EBV VCA IgG	報告格式: 數值(Negative/Borderline/Positive) 參考區間: Negative: < 16 RU/mL; Borderline: 16 RU/mL≦value＜22 RU/mL; Positive: ≧22 RU/mL
30123011	Chlamydia trachomatis IgM	報告格式: 數值(Negative/Equivocal/Positive) 參考區間: Negative: <0.9; Equivocal: 0.9-1.1; Positive: >1.1
30123012	Chlamydia trachomatis IgG
30112711	Mycoplasma IgM
3011271	Mycoplasma IgG

原院內碼	原項目名稱	原報告格式/參考區間 (單位: ratio)	新院內碼	新項目名稱	新報告格式/參考區間 (單位: NTU)
3012351	HSV IgM	報告格式: 數值(Negative/Borderline/Positive) 參考區間: Negative: < 0.8; Borderline: 0.8≦Ratio < 1.1; Positive:≧1.1	314052	HSV-1 IgM	報告格式: 數值(Negative/Equivocal/Positive) 參考區間: Negative: < 9 (NTU); Equivocal: 9-11 (NTU); Positive: > 11 (NTU)
			3140521	HSV-2 IgM
3012031	HSV IgG		314069	HSV-1 IgG
			3140691	HSV-2 IgG

2. 新使用之HSV IgM及IgG試劑，將可區分HSV-1及HSV-2，敬請依臨床情境選擇開立(可同時開立)。

3. 檢測單位NTU (NovaTec Units)為此平台檢測(NovaLisa®)中，檢體與品管物(標準品)之吸光質量測比值(ratio)，且新舊平台之檢測結果一致性評估良好。

4. 更換試劑前已預開立之檢驗單，可使用至2021.08.27(五)。2021.08.27(五)後，若有已開單但未完成送檢之情形，敬請重新開單送檢。

5. 其餘此類檢驗項目之實作科室、採檢試管、檢體類別、採檢量、報告時效及收/送檢流程維持不變。

6. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

2021年8月12日 星期四