新冠病毒核酸檢驗收檢時間異動公告

1. 因檢驗作業流程異動，原啟川11樓微生物室「新冠病毒核酸PCR檢驗」項目之假日收件時間於2021.12.04(六)起，將由原14:00截止收件提早為13:00截止收件。假日其餘時段若有需行新冠病毒核酸檢測，則請轉開立一般檢驗室之「(Liat)新冠病毒核酸快速檢測」項目。

2. 若有相關疑問，敬請來電微生物室(TEL: 7245)或一般檢驗室詢問(TEL: 7240)，謝謝。

檢驗醫學部新增「Paramethoxymethamphetamine(PMMA) 及Paramethoxyamphetamine (PMA)」檢驗

1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2021.12.01起，新增「Paramethoxymethamphetamine (PMMA)及Paramethoxyamphetamine (PMA)」檢驗，相關檢驗資訊如下：

檢驗單類別	3041【藥物毒物檢驗】
檢驗項目	PMMA 初篩試驗	PMMA 確認試驗	PMA 初篩試驗	PMA 確認試驗
收費碼	304083	3040831	304082	3040821
收費金額(自費)	2500元	3000元	2500元	3000元
檢驗方法	酵素免疫法	氣相層析質譜法	液相層析串聯質譜法	氣相層析質譜法
參考區間	Negative	< 50 ng/ml	Negative	< 50 ng/ml
檢體類別	尿液
採檢試管/檢體量	40cc無菌空盒/尿液30mL以上
收檢時間	週一~五 07:30~21:30，週六13:00以前
報告時效	14 個工作天
臨床意義	PMMA是一種新興濫用藥物，其姊妹產品為PMA，兩者之成份皆類似搖頭丸(MDMA)。是一般搖頭丸替代物，屬於中樞神經興奮劑，服用後會產生迷幻效果，毒性極強，現今時有服用過量致死案件發生。

2. 檢驗結果僅供醫學用途，初步(初篩)檢驗則用於剔除陰性檢體之檢驗，如欲進一步確認，敬請開立確認檢驗醫令。

3. 若對以上檢驗項目有任何疑問，請來電毒物室詢問(分機: 7251、7252)

委外檢驗項目「法布瑞氏症(複檢)」採檢量變更通知

1. 本部委託台大基因部檢驗之項目: 「法布瑞氏症(複檢)(院內代碼: 3540043)」因檢驗作業流程異動，故於2021.11.23(二)起，將建議採檢量由原(大綠頭管5ml* 1管 + 紫頭管3ml* 1管)改成(大綠頭管5ml* 2管 + 紫頭管3ml* 1管)。而其餘與本項目相關之收/送檢流程、檢驗方法學及報告時效維持不變。

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

委外檢驗項目「Amoebiasis test」報告格式及參考區間更動通知

 1.     大安聯合醫事檢驗所公告通知，本部委託其檢驗之項目:「Amoebiasis test (院內代碼: 301119)」因更換試劑廠牌，故於2021.11.22(一)起發送之報告(含之前已收檢但未發送報告之檢體)，將更動報告格式及參考區間，詳情如下:

檢驗單別: 【細菌黴菌血清學檢驗(3091)】	原報告格式/參考區間 (單位: ratio)	新報告格式/參考區間 (單位: OD Units)
	報告格式: 數值(Negative/Eqivocal/ Positive) 參考區間: Negative: < 0.9， Equivocal: 0.9-1.1， Positive: > 1.1	報告格式: 數值 (Negative/  Positive) 參考區間: Negative: < 0.4， Positive: ≥ 0.4
說明: 依據IPSG 2.1 P&P規範，因此項目屬需通報之法定傳染病，如檢測結果為「positive」時，即會進行黃色重要報告通知，請於收到通知後24小時內處理回覆。

2.     而其餘與本項目相關之採撿試管、採檢量、收/送檢流程及報告時效維持不變。

3.     若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

新增「RSV Ag Rapid Test」檢驗項目

 1. 檢驗醫學部將於2021.11.22(一)起，新增「RSV Ag Rapid Test」項目，相關檢驗資訊如下:

檢驗單類別： 【精液、各種體液檢驗(3014)】	RSV Ag Rapid Test
院內碼	314058
健保代碼	14058C (350點)
檢體類別	鼻咽拭子
採檢試管/檢體量	Nasopharyngeal swab/ NA
收檢時間	全天候
報告時效	1 小時
檢驗方法	本檢測用亞培(Abbott) BinaxNOW® RSV快篩試劑，以色層免疫分析法定性檢測鼻咽檢體中RSV之蛋白抗原。
參考區間	Negative
可報告範圍	Negative、Positive
臨床意義	藉檢測檢體中RSV蛋白抗原之結果，臨床醫師能快速鑑別RSV感染，得以進行相關臨床決策及處置。
注意事項	1.          因COVID-19疫情緣故，僅開放急診、病房開單檢驗(暫不開放門診開單檢驗)。 2.          待後續開放門診開單檢驗時，會再另行公告通知。

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

委外檢驗項目「母血唐氏症篩檢_4指標 」報告時效變更通知

1. 本部委託慧智醫事檢驗所檢驗項目「母血唐氏症篩檢_4指標(院內代碼: 3014445)」，因委託檢驗單位作業流程因素，須將檢驗時效由原「7個工作日」調整為「14日(日曆日)」。

2. 若對以上檢驗項目有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)，謝謝。

3. 預定執行日: 2021.11.05

「Anti-PF4 antibody」開立方式與送檢流程說明

1. 配合高雄市政府衛生局來函指示，檢驗部將協助「Anti-PF4 antibody」送檢作業，送檢流程說明如下:

檢驗單別/ 檢驗名稱	新冠COVID(3600)/ Anti-PF4 antibody 檢測送檢專用
院內碼/ 健保代碼	99301515/ 無 (公費)
檢體類別	Serum (血清)
採檢試管/檢體量	黃頭管兩管/ 共10 ml
收檢時間	週一~週四 8:00~12:30 (國定例假日及前一天不收檢)
檢驗方法	本檢驗委託林口長庚醫院組織工程研究中心以Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)方法測量血清中anti-PF4 Ab level
報告格式	報告內容包括(1) 濃度 (ng/ml) 及 (2) 吸光值 (Optical Density Value)
參考值	濃度 >50 ng/ml 或 吸光值 > 0.4 建議判定為陽性
臨床意義	輔助診斷疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症
注意事項	1.    當懷疑COVID-19疫苗導致之免疫血栓性血小板低下症，擬送檢本項目時，應照會血液科專科醫師共同評估，並連繫藥學部(黃振彰藥師46-71622或蔡謹如藥師分機7178)。  2.    與臨床藥師確認完成通報疫苗不良事件系統(VAERS)登錄後，方可由血液科專科醫師(聯繫原照會醫師)協助開立送檢；開單後，請至IPD系統「功能表」中「文書表單」處列印「Anti-PF4 Ab送驗單」，並於填妥送驗單後，請連同檢體一起送至啟川3F一般檢驗室。 3.   檢驗部接收到回覆報告後，將於檢驗報告系統註明「報告已完成」，請至體系病歷系統內「圖文資料」查詢。

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

3. 預定執行日: 2021.11.04