新增「家族法布瑞氏症篩檢」項目及異動「法布瑞氏症」與「龐貝氏症」檢驗醫囑

 

1. 因台大篩檢平台調整優化，檢驗醫學部將於2022.04.01(五)起，新增「家族法布瑞氏症篩檢(委外)」項目，相關檢驗資訊如下:

檢驗單別：(3061)臨床免疫	家族法布瑞氏症篩檢(委外)
院內碼	35400431
健保代碼	無(藥廠專案補助)
檢體類別	Blood
採檢試管/檢體量	大綠頭管/ 5ml
收檢時間	星期一~五 中午12:00前
報告時效	8週
檢驗方法	串聯質譜儀技術
參考區間	詳見紙本報告
臨床意義	藉此為法布瑞氏症(Fabry Disease)個案的家屬做篩檢。 法布瑞氏症:因負責製造α半乳糖酵素的基因缺陷，導致一些脂質(尤其是Globotriaosylceramide)無法被代謝，堆積在全身細胞內溶小體中，造成心臟、腎臟、腦血管與周邊神經病變。

2. 檢驗項目異動內容如下：

院內代碼	原名稱	新名稱
3540039	龐貝氏症(初篩)	龐貝氏症(篩檢)
3540040	龐貝氏症(複篩)	龐貝氏症(追蹤)
3540041	法布瑞氏症(初篩-男)	法布瑞氏症(篩檢-男)
3540042	法布瑞氏症(初篩-女)	法布瑞氏症(篩檢-女)
3540043	法布瑞氏症(複檢)	法布瑞氏症(追蹤)

 

 

 

 

 

 

院內代碼	新名稱	原檢體種類	原試管類別	新檢體種類	新試管類別
3540040	龐貝氏症(追蹤)	Blood	大綠頭+紫頭	Urine	尿液紅頭管

 

3. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。

終止嗜鉻粒蛋白A檢驗

 

1. 因與合約廠商計畫到期，台灣諾華終止贊助嗜鉻粒蛋白A (Chromogranin A,院內代碼: 304050)之檢驗費用，故自2022.04.01起，停止該項檢驗服務。

2.若有相關疑問，敬請來電一般檢驗室詢問(TEL: 7240)，謝謝。

Chlamydia採檢名稱與試管異動通知

1. 因委外檢驗單位(大安聯合醫事檢驗所)來函通知，檢驗醫學部於2022.03.14起，將調整Chlamydia DNA(qualitative) (院內代碼:3013172)之檢驗名稱與試管類別。相關更動資訊如下：

   a.原Chlamydia DNA(qualitative)(委外) 名稱改為Chlamydia RNA(qualitative)(委外)

   b.尿液檢體之採檢容器由40cc無菌空盒改為亞培多重檢體收集套組(圖片詳見: https://drive.google.com/file/d/1LLmCjzQUGDbLcmwa8w5S7ol4ebLw9762/view?usp=sharing)

2. 新採檢容器(亞培多重檢體收集套組)請向三樓一般檢驗室索取。

3. 注意事項：收集尿液前至少一小時禁止小便；殺精劑、女用粉末噴霧、治療陰道感染的藥物(抗生素)、血液、黏液、精液等可能影響核酸擴增試驗，須避免。

4. 檢驗流程(委外單位、報告時效及收/送檢等)維持不變。

5. 若有任何相關疑問，請來電基因診斷實驗室(TEL: 7260)詢問。