1. 因原廠試藥缺貨,故檢驗醫學部於2023.09.28(四)起暫停「Thyroglobulin + Microsomal Antibody Test,院內代碼: 30111701」檢驗服務。待原廠可供貨時程評估,屆時將另行通知恢復收件日期。
2. 若有相關疑問,請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問,謝謝。
1. 因原廠試藥缺貨,故檢驗醫學部於2023.09.28(四)起暫停「Thyroglobulin + Microsomal Antibody Test,院內代碼: 30111701」檢驗服務。待原廠可供貨時程評估,屆時將另行通知恢復收件日期。
2. 若有相關疑問,請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問,謝謝。
1. 因應臨床需求,檢驗醫學部自2023.9.20(三)起,新增「液態切片全方位癌症基因檢測」,委託賽亞基因科技股份有限公司送至美國實驗室檢測分析,相關資訊如下表列:
檢驗名稱 |
液態切片全方位癌症基因檢測 |
檢驗單別 |
基因診斷檢查(3074) |
院內代碼 |
320619 |
健保代碼 |
無 (自費價:130,000元) |
檢體類別/採檢試管/檢體量 |
Blood/白頭管(Roche Cell-Free DNA Collection
Tube)/ 10 mL*2 |
收檢時間 |
週一~週五 8:00~15:00 |
報告時效 |
14天 |
檢驗方法 |
次世代定序(Next Generation Sequencing) |
參考區間 |
N/A (詳見報告評註說明) |
臨床意義 |
透過血液檢體,提供癌症標靶用藥與免疫治療之治療建議。偵測血液中腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA,ctDNA),可以及早發現癌細胞是否復發或產生新突變,讓治療適時介入,提高疾病治癒的機會。 |
1. 因應臨床需求,檢驗醫學部自2023.09.07(四)起,新增「HLA-B* 5801基因檢測」項目,相關資訊如下表列,檢驗單別: 基因診斷檢查(3074)
檢驗名稱 |
HLA-B* 5801基因檢測 |
院內代碼 |
12213B |
健保代碼 |
12213B (2343點) |
檢體類別/採檢試管/檢體量 |
Blood/大紫頭管/ 10 mL |
收檢時間 |
全天候 |
報告時效 |
7個工作天 |
檢驗方法 |
Real-time
PCR |
參考區間 |
N/A |
臨床意義 |
檢測結果陰性:代表病患非
HLA-B*5801 基因型;檢測結果陽性:代表病患為 HLA-B*5801 基因型,臨床上需注意藥物過敏發生的可能性。 |
2. 請注意本項目之健保規範,如不符合健保規定,請在病人同意後以自費方式開立(費用欄位改為「自願自費」)避免核刪。
# 健保規範:1.新使用Allopurinol 前且符合下列任一條件者:(1)尿酸製造過多之痛風。(2)經促尿酸排泄藥物使用最大耐受劑量後仍無法控制血液尿酸值6mg/dl 以下。(3)具促尿酸排泄藥物使用禁忌症,如過敏、腎/肝功能不全等。(4)具尿酸成分之尿路結石病史。(5)接受化學治療之癌症病人用以預防急性尿酸引起腎病變。2.已連續使用Allopurinol一個月以上或曾使用Allopurinol累計滿三個月以上者,不予給付。3.每人終生限給付一次,若檢測結果為陰性,且一個月內未開立Allopurinol者,不予給付;另檢測後一個月內未上傳檢測結果者,不予支付。