Fungus Sensitivity Test(MIC法)暫停收檢

 

1. 因原廠試藥缺貨，故檢驗醫學部於2023.06.28(三)起，暫停所有檢體類別之「Fungus Sensitivity Test(MIC法)，院內代碼: 300932」檢驗。待試劑到貨時，再另行公告恢復收件日期。

2. 若有相關疑問，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。

「Sugar (指尖血)」項目參考值調整

 1. 因自動化分析機台換新，生化血糖之參考值依據新試劑仿單建議已於換機同日調整參考區間。

2. 為使臨床照護評估有一致性參考，檢驗醫學部依相關規範進行床邊血糖機(指尖血檢測)與新生化機台一致性測試，結果合格。故自即日起調整「Sugar (指尖血) 」之參考值，相關項目如下表列:

院內代碼	項目代碼	檢驗單別	執行科室
300701	301758	緊急生化檢驗	生化組
3007012	000101	床邊檢驗(POCT)	共同部門
350462	010050	內科科檢	內分泌新陳代謝內科
	016001	內分泌內科檢驗	內分泌新陳代謝內科
350462a	01A001	-	一般醫學內科

 

參考值之異動如下表列：

原參考區間	新參考區間
65～109(mg/dL)	74-100(mg/dL)

3.若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

過敏免疫風濕科檢驗室「ENA自體抗體篩檢」、「CTD自體抗體篩檢」報告格式修改

 1.  過敏免疫風濕科實驗室自2023.6.20(二)起依試劑說明書變更「ENA自體抗體篩檢，院內代碼: 12063B」與「CTD自體抗體篩檢，院內代碼: 30018B」報告格式：

(1)  原報告格式為"數值"，將改為"Negative（數值）/ Equivocal （數值）/Positive（數值）。

(2)  原生物參考區間<0.7，新生物參考區間Negative (<0.7 Ratio)

(3)  修改後參考值與可報告範圍如下:

檢驗名稱	ENA自體抗體篩檢	CTD自體抗體篩檢
院內代碼	12063B	30018B
參考值	Negative (<0.7 Ratio)
可報告範圍	Negative (< 0.7 Ratio)。 Equivocal (0.7~1.0 Ratio)。 Positive (> 1.0 Ratio)

 2.  其餘檢驗流程(實作科室、檢體類別、採檢量、報告時效及收/送檢等)均維持不變。

3. 若有相關問題，請來電過敏免疫風濕科檢驗室(分機：6043、6088)詢問，謝謝。

「Cold Agglutinin Titer寒冷凝集反應」項目調整報告格式

 1. 檢驗醫學部自2023.06.13(二)起，委由大安聯合醫事檢驗所操作之「Cold Agglutinin Titer寒冷凝集反應，院內代碼3011061」調整報告格式如下：

原參考區間	原報告格式	新參考區間	新報告格式
<16X(-)，Normal	4X(-)，8X(-)，16X(+)	<1:16(+) *起始操作倍數為4倍	1:4(-)，1:4(+)，1:8(+)，1:16(+)，1:32(+)，1:64(+)….

2. 其送檢方式、採檢管與檢體量及報告時效等皆維持不變。

3.若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

暫停「血液酮體定量試驗」檢驗服務

 

1.因原廠試劑短缺，故檢驗醫學部於2023.06.13(二)起暫停「血液酮體定量試驗，院內代碼: 300726」檢驗項目，待原廠可供貨時程評估，將另行公告重啟服務時間。

2.若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

「BCR-ABL基因定量」試劑規格及報告呈現方式變更

 1.    因Cepheid原廠停止生產歐規試劑，故檢驗醫學部自2023.06.07(三)起，項目「BCR-ABL基因定量，院內代碼：312207/3014464) 」之Xpert BCR-ABL Ultra 試劑將由歐規(CE)轉換為美規(US)。

2.    據Cepheid International Regulatory Affairs通知，美規並未更動試劑配方，因此檢測效能不變，更換後不影響臨床診斷。

3.    為符合配合美規版軟體報告呈現，修改並簡化報告方式如下表列：

	原報告呈現(例)	新報告呈現(例)
結果落於線性範圍內	1.4 log reduction	Molecular Response: 1.4
結果落於線性範圍內且為MMR	3.8 log reduction (major molecular response, MMR)	Molecular Response: 3.8
結果低於偵測極限(<0.0030% IS)	>4.5 log reduction (major molecular response, MMR)	Molecular Response:>4.52
結果大於偵測極限(>55% IS)	依儀器端所產生IS%來計算log reduction數值	Molecular Response:<0.26
備註說明：新試劑BCR-ABL transcript測不到時報告僅以Molecular Response:>4.52表示，結果補述將不再提供IS值。

 

4. 若有任何相關疑問，請來電基因診斷實驗室(TEL: 7260)詢問，謝謝。

新增「Tryptase Test」委外項目

 1.    因應臨床需求，檢驗醫學部將於2023.06.07(三)起，新增「Tryptase Test」檢驗項目，委託林口長庚醫院操作，相關資訊如下表列:

檢驗名稱	Tryptase Test
檢驗單別	臨床免疫檢驗(3061)
院內代碼	12209B
健保代碼	12209B
檢體類別/採檢試管/檢體量	Blood/大紫頭管/10ml
收檢時間	星期一~三 全天候
報告時效	14個工作天
檢驗方法	螢光酵素免疫分析法
參考區間	<=11.0 ug/L
臨床意義	肥大細胞活化時會將其儲存之Tryptase釋放至血液中。因此Tryptase濃度暫時性升高可作為嚴重全身性過敏反應(過敏性休克)或嚴重昆蟲毒液過敏反應的臨床標記。建議採檢二次，第一次於休克發生的15-120分鐘採檢，此時Tryptase濃度達最高值，第二次於24小時採檢，確認濃度是否回到基準值。結果需配合臨床醫師判讀。 血液中的Tryptase濃度持續升高可能與肥大細胞增多症有關，因此在血液學異常和惡性腫瘤中具有診斷和預後意義。
注意事項	檢體以室溫傳送；若無法當日送達，請保存於4℃(不可超過24小時) 。

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。