血液凝固檢測平台更換及相關檢驗項目調整

 1. 檢驗醫學部將於2024.02.20(二) 12：00 ~ 14：00進行血凝自動化分析機台換新工程，臨床相關作業影響如下：

(1)  屆時於全院（含急診、門診、住院）之血液凝固學檢驗 (PT、APTT、D-Dimer、Fibrinogen)會有報告延遲情況，故請各單位非必要盡量避開該時段送檢；如有特殊緊急情況，送檢時可先來電告知(分機：7237)。

(2)  新增檢驗項目Factor VIII chromogenic inhibitor test (院內代碼：08067B)，相關檢驗資訊如下：

檢驗單別	血液學檢驗 (3051)
健保碼	08067B
院內碼	08067B
檢體類別	80 sodium citrate blood
採檢試管/檢體量	藍頭管/ 2.7ml*2
收檢時間	週一-五 2PM前
報告時效	1個工作天
參考區間	<0.6 Bunit/mL

 

# Factor VIII chromogenic assay(院內代碼：08060B)及Factor VIII chromogenic inhibitor test(院內代碼：08067B)二項檢測限小兒血腫科開立。由於長效型第八因子制劑或Hemlibra (Emicizumab)會干擾原檢測方法Factor VIII assay(Clotting method)，因此只開放給使用該制劑的臨床科別。

(3)  取消vWF Rco檢驗項目(院內代碼：08111Ba)，以新增項目vWF Ac (院內代碼：08111B)取代，該項目之收檢條件、流程及報告時效與原vWF Rco項目一致，參考區間詳見附件表列。

(4)  依據臨床需求PLT aggregation test (院內代碼：301639)新增檢驗細項項目：APAL及CPAL。原ADP、Collagen、Ristocetin測定濃度由各一個，變更為各三種濃度(ADP 20/10/1 μM；Collagen 10/5/1 μg/mL；Ristocetin 1.5/1/0.5 mg/mL)，操作流程依據原廠建議將不調整Patient PRP濃度，改以報告補述Patient PRP濃度做為臨床評估參考。

(5)  相關參考值以及報告範圍異動如附件表列: https://docs.google.com/document/d/1m6ToamSDd0qJK9i95LLqz4vh4wYzPbmQ/edit?usp=sharing&ouid=102046194831279622165&rtpof=true&sd=true

2. 若有相關疑問，請來電一般檢驗室(分機: 7240)詢問，謝謝。 

檢驗醫學部停止操作17項檢驗項目

 1.    因應LDTS特管辦法施行，檢驗醫學部即日起停止操作檢驗項目如下表列:

院內代碼	項目名稱	停作原因	備註
350473	監控型癌症基因檢測(乳癌)	未符合特管辦法要求	委託行動基因生技股份有限公司檢測，合約載明於特管辦法實施後停做
350474	監控型癌症基因檢測(腸癌)
350475	監控型癌症基因檢測(其他癌)
350477	BRCA突變(已知熱點基因檢測)
3540046	基因分析 Level 1(委託台大代檢)	未符合特管辦法要求	台大未送LDT列項申請
3540047	基因分析 Level 2(委託台大代檢)
3540051	單一已知基因變異位點檢測(委託台大代檢)	台大不接受委檢
3540063	全面性次世代定序與Sanger定序161個耳聾相關基因突變檢測(委託台大代檢)	未符合特管辦法要求	台大未送LDT列項申請
3014442	ETFDH熱點突變分析	未符合特管辦法要求
3014474	無精蟲症基因檢測
30126916	Enterovirus 71 RT-PCR detection
3014437	H-Ras exon 2 突變分析
3014436	N-Ras exon 2 突變分析	項目整合，見備註	整合於KRAS (Codons 61 & 146) +N-ras(exon 2-4)突變分析，院內代碼3014983
3014481	Kit gene(exon 9)突變分析	項目整合，見備註	整合於kit gene(exon 9,11,13,17,18)突變分析，院內代碼3014976
3014482	Kit gene(exon 11)突變分析
3014483	Kit gene(exon 9 and 11)突變分析
H304064	(健管委外)酒精代謝基因檢測	寡頻率項目，經諮詢後停做

2. 若有相關疑問，請來電基因診斷實驗室(TEL: 7260)詢問，謝謝。

「三酸甘油脂(TG, triglyceride)」可發報告範圍調整

 

1. 檢驗醫學部將於2024.02.15(四)起，升級採用第二代試劑，因此修訂「TG (需空腹12-14小時)，院內代碼:300820」可發報告範圍如下表列：

檢驗項目	原可發報告範圍	新可發報告範圍
TG (需空腹12-14小時)	7-5680 mg/dL	5-6020 mg/dL

2. 其餘採檢流程，參考值與報告時效等皆無異動。

3. 若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。