「Quantiferon (IGRA)」試劑升級及報告格式異動通知

 1. 檢驗醫學部於2021.08.16(一)起，將更換「Quantiferon (IGRA)」檢驗項目之檢驗試劑(由第三代QuantiFERON-TB Gold In tube升級為第四代QuantiFERON-TB Gold Plus)，報告格式將異動如下:

原報告格式		新報告格式
檢驗細項	報告格式(單位: IU/ml)	檢驗細項	報告格式(單位: IU/ml)
IGRA(QUANTI)	(1) 數值(Positive) (2) 數值(Negative) (3) Indeterminate	IGRA(QUANTI)	(1) Positive (2) Negative (3) Indeterminate
NIL	數值	NIL	數值
TB Ag	數值	TB Ag1	數值
		TB Ag2	數值
Mitogen	數值	Mitogen	數值
第四代Quantiferon試劑，新增加針對CD8+ T cell設計之抗原，用以提高IGRA檢驗的敏感度

2. 檢驗效能: 依據仿單，QuantiFERON-TB Gold Plus之敏感性為94%，特異性為97.3%。

3. 報告說明(判讀依據請參考高醫檢驗醫學部網站-臨床參考資訊說明)：

   (1) Positive: 可以支持診斷分枝結核桿菌感染(非結核分枝桿菌也可能造成陽性結果)。 

   (2) Negative: 分枝結核桿菌感染可能性較低，但無法完全排除，需輔以其他臨床資訊綜合判斷。

   (3) Indeterminate: 無法判斷結核分枝桿菌感染的可能性，建議臨床醫師於1~2個月後重新抽測病人檢體送檢。

4. 此檢驗項目之實作科室、採檢試管、採檢量、報告時效及收/送檢流程維持不變。

5. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問。