1. 自2025.10.14(二)起，原過敏免疫風濕內科檢查室檢驗項目AMA/ASMA/APCA將轉由檢驗醫學部一般檢驗室自動化組操作，各檢驗項目對應之新檢驗類別及院內代碼如下：
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項目名稱(原院內代碼) |
原檢驗類別 |
新檢驗類別 |
新院內代碼 |
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AMA (12056B) |
0180 過敏免疫風濕內科檢查室 |
3061臨床免疫檢驗 |
301130 (新代碼合併AMA+ASMA兩項檢驗) |
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ASMA (12057B) |
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APCA (12058B) |
312058 |
2. AMA/ASMA/APCA檢驗改以EUROIMMUN EUROPattern Microscope 儀器操作。
3. 其餘如檢驗方法學、參考區間、時效等皆無異動。
1. 檢驗醫學部於2025.10.14(二)起，抗細胞核抗體(ANA)檢驗將改以EUROIMMUN EUROPattern Microscope 儀器操作。
2. 抗細胞核抗體(ANA)檢驗【院內代碼301624】報告格式改採國際抗核抗體型態共識( ICAP) 標準，報告內容包含抗體效價、ICAP型別及其相對應之抗原。其餘檢驗方法學、參考區間、時效等皆無異動。
1. 因應臨床需求，檢驗醫學部自2025. 10.13 (一)起新增「慧智癌風險-BRCA1/2基因檢測」及「慧智癌風險-婦癌基因檢測」項目，相關資訊如下：
1.1 檢驗單別：3074 (基因診斷檢查)
1.2 檢體類別：Blood
1.3 檢驗名稱：
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檢驗名稱 |
慧智癌風險-BRCA1/2基因檢測 |
慧智癌風險-婦癌基因檢測 |
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院內代碼 |
3040748 |
3040757 |
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收費 |
全額自費：35000元 |
全額自費價：36000元 |
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檢驗名稱 |
(健保差額)慧智癌風險-BRCA1/2基因檢測 |
(健保差額)慧智癌風險-婦癌基因檢測 |
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院內代碼 |
30407481 |
30407571 |
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收費 |
健保給付：10000點 (健保碼30301B) 自費差額：25000元 |
健保給付：10000點 (健保碼30301B) 自費差額：26000元 |
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健保適應症 |
三陰性乳癌、卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌、胰臟癌 |
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1.4 申請健保差額給付時，敬請注意各項目之健保給付規範及申請流程。
1.5 此二項檢驗項目委由慧智基因醫學實驗室進行檢測。
2. 其餘檢驗相關資訊請至高醫檢驗醫學部網站(kmuhlabhome.blogspot.tw)「服務項目」→「檢驗資訊查詢系統」頁面中查閱。
1. 因應臨床需求，檢驗醫學部自2025.10.13 (一)起新增「NIPT非侵入性胎兒染色體檢測Q寶PLUS三十八合一」及「唐氏症次世代定序篩檢」自費項目，相關資訊如下：
1.1 檢驗單別：3081 (染色體檢查-血液)
1.2 檢驗名稱：
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檢驗名稱 |
NIPT非侵入性胎兒染色體檢測Q寶PLUS三十八合一 |
唐氏症次世代定序篩檢 |
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院內代碼 |
3040730 |
3040744 |
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健保代碼 |
無 (全額自費：36,000元) |
無 (全額自費：7,800元) |
1.3 此二項檢驗項目委由訊聯基因數位股份有限公司創源分生實驗室進行檢測。
2. 其餘檢驗相關資訊請至高醫檢驗醫學部網站(https://kmuhlabhome.blogspot.com/)「服務項目」→「檢驗資訊查詢系統」頁面中查閱。
1. 自2025.09.24(三)起，檢驗項目Lipoprotein a(院內代碼312164) 委外代檢單位將由大安醫事聯合檢驗所改為立人醫事檢驗所，異動內容如下：
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異動前 |
異動後 |
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委外代檢單位 |
大安醫事聯合檢驗所 |
立人醫事檢驗所 |
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檢驗方法學 |
Latex enhanced
immunoturbidimetric |
Latex agglutination |
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參考值 |
< 34 mg/dL |
≤30 mg/dL |
2. 其他與本項目相關之資訊與流程(如：採檢容器、收件時間、報告時效…等)皆無異動。
3. 如對上述說明若有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)。
1.自2025.8.22起，原小兒分子檢查室檢驗項目將轉由檢驗醫學部自動化組操作，各檢驗項目對應之新檢驗類別及院內代碼如下：
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原檢驗類別 |
原院內代碼 |
項目名稱 |
新檢驗類別 |
新院內代碼 |
注意事項 |
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049A |
3014541 |
Phadiatop (過敏原定性檢查) |
3061 |
3300211 |
◆檢體保存天數為30天 ◆加驗期限為30天 |
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3543021 |
吸入及食物過敏篩檢Phadiatop infant |
3300212 |
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30022Cg |
特異性過敏原套組1 (CAP.1) |
3300221 |
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30022Ch |
特異性過敏原套組2 (CAP.2) |
3300222 |
|||
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3543022 |
全吸入過敏原套組3 (CAP.3) |
3300223 |
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35430221 |
全食物過敏原套組4 (CAP.4) |
3300224 |
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35430222 |
異位性皮膚炎套組(CAP.5) |
3300225 |
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312170 |
CPA煙色麴菌IgG抗體檢測 |
3091 |
3121702 |
◆檢體保存天數為30天 |
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3121701 |
CPA黑麴黴菌IgG抗體檢測 |
3121703 |
2.檢驗時效由目前14個工作天恢復為7個工作天，檢體保存及加驗期限如上表注意事項所述，其餘送檢方式、操作時間及參考區間等均無異動。
3.如有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)。
1. 因現用肺炎鏈球菌藥敏卡(P576)停產，檢驗醫學部自2025.8.1(五)起，更換肺炎鏈球菌藥敏卡 為ST-03，兩種藥敏卡MIC(Minimum Inhibitory Concentration)報告範圍與所含藥物比較表如附件，說明如下:
(1)
A區(兩張卡都有的藥敏項目): ST-03新卡比原用卡(P576)呈現較廣的MIC range，使CLSI breakpoint的判讀更準確，臨床藥物的使用會更正確，不影響S(Sensitive) 、I(Intermediate)、R(Resistant)判讀。
(2)
B區(原用卡有，但新卡未包括的藥敏項目):共7項
(i)目前仍為臨床用藥(2項):Amoxicillin (A區Benzylpencillin藥敏結果可作為預測Amoxicillin藥敏結果), Imipenem(目前較少使用於治療肺炎鏈球菌感染) 。
(ii)
目前已非臨床用藥(5項):包括 Ofloxacin, Pristinamycin,
Quinupristin-dal, Sparfloxacin, Telithromycin。
(3)
C區(新卡有，但原用卡未包括的藥敏項目):共5項，包括Ampicillin、Teicoplanin、Tigecycline、Clindamycin及Gentamincin，皆為臨床用藥。
2.
其餘送檢方式、流程及報告時效均無變更。
3.
若有相關問題，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。
1. 檢驗醫學部於2025.7.28(一)起，恢復「Norovirus rapid test (院內代碼: 304058)」檢驗項目之
服務。
2.
採檢容器、收件時間、參考值、報告範圍及注意事項內容皆無異動。
3. 若有相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。
1. 檢驗醫學部自2025.08.01(五)起，停止代檢高醫體系外之醫療院所「血液腫瘤疾病 分型」檢驗項目。
2. 相關項目與收費代碼如下：
˙骨髓檢體：
(1)
31220662 Hematologic disease,
unspecified-BM
(2)
31220631 AML/ MDS Panel
(MRD)-BM
(3)
31220611 Lymphoma/ CLL
Panel-BM
(4)
31220621 Lymphoma/CLL Panel
(MRD)
(5)
312206 B-ALL Panel (MRD)-BM
(6)
3122063 T-ALL Panel (MRD)-BM
(7)
312204 Plasma Cell Disorder Panel
(MRD)-BM
(8) 312205 Plasma Cell Disorder Panel (fresh)-BM
˙ 血液檢體：
(1)
31220661 Hematologic disease,
unspecified
(2)
3122061 Lymophoma/ CLL Panel
(fresh)
(3)
3122062 Lymphoma/CLL Panel
(MRD)
(4)
3122051 Plasma Cell Disorder
Panel (fresh)
3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7263)。