Direct Antiglobulin test 檢驗試劑廠牌變更通知

1.  因現有檢驗項目「Direct Antiglobulin test/院內碼：311900」使用之檢驗試劑「Sanquin AHG（Anti human globulin）」即將停產，檢驗醫學部自2026.02.05 (四)起變更試劑為「Bio-Rad AHG（Anti human globulin）」。

2.  新舊試劑經評估確認效能一致。

3.  其餘採檢流程、採檢容器與報告時效等皆無異動。

4.  若有任何疑問，請來電血庫詢問(TEL: 7072)。

檢驗項目名稱及報告細項名稱異動通知

1.為符合現行臨床使用需求，並使檢驗名稱更貼近其實際意義，檢驗醫學部擬自 2026年1月27日起，實施部分檢驗項目名稱(含報告細項名稱)之修訂，修訂內容詳如附件。

2.相關修訂內容已於2026年1月8日品安月會中完成宣達說明。

3.若有任何相關疑問，請來電檢驗醫學部詢問(分機: 7230)。

因應春節連續假日部分檢驗項目收檢時間異動公告

1.檢驗醫學部因應春節連續假日，部分檢驗項目最後收件時間異動如附件，請各單位注意，其餘未列項目依既有收件時間規範執行。

2.門診抽血及門診收檢櫃台作業時間依院方公告之門診時間辦理。

3.2026.2.20 (星期五，大年初四)檢驗服務全面恢復正常。

黴菌藥物敏感性試驗暫停收件通知

1.因原廠檢驗試藥出貨延遲，檢驗醫學部自2026.01.20(二)起，暫時停止「Fungus Sensitivity Test」檢驗(院內代碼: 300932)。

2.試劑預估將於2月初到貨，屆時將再公告恢復收件時間。

3.若有相關疑問，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。

新增「慧智帶因篩檢v3.0」、「非侵入性胚胎著床前染色體篩檢」項目

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部自2026.01.20 (二)起新增「慧智帶因篩檢v3.0」及「非侵入性胚胎著床前染色體篩檢」項目，相關資訊如下：

    1.1 檢驗單別：染色體檢查-血液(3081)

    1.2 檢驗名稱：

檢驗名稱	慧智帶因篩檢v3.0	非侵入性胚胎著床前染色體篩檢
院內代碼	3040756	3040750
收費	全額自費：46,000元	全額自費價：16,000元

   1.3 其餘檢驗相關資訊請至高醫檢驗醫學部網站(https://kmuhlabhome.blogspot.com/)「服務項目」→「檢驗資訊查詢系統」頁面中查閱。

2. 此二項檢驗項目委由慧智基因醫學實驗室進行檢測。

3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

新增「hMPV Ag rapid test」檢驗項目通知

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2026.01.20(二)起新增「hMPV Ag rapid test 人類間質肺炎病毒抗原快速檢測」，相關資訊如下表列：

檢驗單別	【3015】各種體液檢驗
檢驗名稱	hMPV Ag rapid test (自費500元)
院內代碼	354612
檢體類別/採檢試管	Nasopharyngeal /專用鼻咽拭子(採檢拭子請至啟川大樓3F檢驗醫學部一般檢驗室領取)
收檢時間	全天候
報告時效	1小時
檢驗方法	免疫層析法
參考區間	Negative
臨床意義	檢測檢體中是否帶有人類間質肺炎病毒(Human metapneumovirus, hMPV)抗原，輔助診斷人類間質肺炎病毒感染的病人。

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

新增「Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test」檢驗項目通知

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2026.01.20(二)起新增「Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test 肺炎黴漿菌抗原快速檢測」，相關資訊如下表列：

檢驗單別	【3015】各種體液檢驗
檢驗名稱	Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test (自費600元)
院內代碼	301351
檢體類別/採檢試管	Throat swab /MYCO.Ag專用採檢拭子 (採檢拭子請至啟川大樓3F檢驗醫學部一般檢驗室領取)
收檢時間	全天候
報告時效	1小時
檢驗方法	免疫層析法
參考區間	Negative
臨床意義	檢測檢體中是否帶有肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)抗原，輔助診斷肺炎黴漿菌感染的病人。

 2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

「HLA type-ABC, DR, DQ」檢驗試劑廠牌變更通知

 1.因現有檢驗項目「HLA type-ABC/院內碼：3014191」及「HLA type-DR, DQ/院內碼：3014301」使用之檢驗試劑「一諾人類白血球抗原ABC, DR, DQ分型套組」即將停產，檢驗醫學部自2026.01.12 (一)起變更試劑為「德必碁摩根人類主要組織相容性抗原分子專一引子片段ABC, DR, DQ分型試劑套組」。

2.新舊試劑經評估確認效能一致。

3.其餘採檢流程、採檢容器與報告時效等皆無異動。

4.若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

Acetaminophen 試劑廠牌變更與參考值範圍調整

1.  檢驗醫學部預計於2026.01.02(五)進行乙醯氨酚(Acetaminophen)檢驗試劑廠牌轉換，由Thermo Scientific DRI ACETA更換為 Abbott Alinity ci ACETA，並同步修訂參考值與可報告範圍如下表所示：

項目	(原)參考值	(新)參考值
Acetaminophen 院內碼30193101	治療濃度：10-30 ug/mL     中毒濃度：    > 150 ug/mL (用藥後 4小時)    > 75 ug/mL (用藥後 8小時)    > 40 ug/mL (用藥後 12小時)	治療濃度：10-30 ug/mL       中毒濃度：     > 150 ug/mL (用藥後4小時)     > 4.7 ug/mL (用藥後24小時)
	(原)可報告範圍	(新)可報告範圍
	2.5-200 ug/mL	3.0-377 ug/mL

2.   預計執行試劑轉換作業時段為2026.01.02(五) 12：00-13：00，此時段將暫停此項目檢驗，待轉換完成後即恢復臨床服務。

3.   其餘採檢流程、報告時效等皆無異動。

4.   若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

Total Bilirubin 試劑升級、參考值與可發報告範圍調整

1.   因原廠試劑升級，檢驗醫學部於2026.01.02(五)進行 Total Bilirubin 檢驗項目試劑轉換，並修訂參考值及可發報告範圍如下表：

項目	(原)參考值	(新)參考值	(原)可發報告範圍	(新)可發報告範圍
Total Bilirubin 院內碼30080302	Adult: 0.2~1.2 mg/dL	Adult: 0.3~1.2 mg/dL	0.1~250.0 mg/dL	0.1~125.0    mg/dL
Total Bilirubin 院內碼300803	Adult: 0.2~1.2 mg/dL	Adult: 0.3~1.2 mg/dL	0.1~250.0    mg/dL	0.1~125.0    mg/dL

2.   預計作業時間：2026.01.02(五) 12：00-13：00，此段時間將暫停本項目檢驗，待轉換完成後即恢復臨床服務。

3.   其餘採檢流程與報告時效等皆無異動。

4.   若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

腎功能實驗室PTH更新試劑，參考值及可發報告範圍異動

1.  因原廠試劑升級，腎功能實驗室於2025.12.26(五)進行PTH檢驗項目試劑轉換，並修訂參考值及可發報告範圍如下：

項目	(舊)參考值	(新)參考值	(舊)可發報告範圍	(新)可發報告範圍
PTH 院內碼09122C	15~65 pg/mL	17.3~74.1 pg/mL	1.2~5000 pg/mL	2.4~5000 pg/mL

2.  其他採檢容器、送檢流程等無變動。

3.  若有任何相關疑問，請來電腎功能實驗室(TEL:7904)詢問，謝謝。

綠頭採檢試管轉換公告

 

1.   檢驗醫學部配合本院 ESG／環境永續推動政策，即日起原「急診生化真空採血管－淺綠頭(旋蓋式)（5 mL）」更換為「唯固特－真空血液收集管－肝素試管（3.5 mL）」，物料代碼為 12250208。

2.   原有的採檢管仍可使用至庫存完畢。

3.   若有任何疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240) 。

	現用採檢管	新採檢管
名稱	急診生化真空採血管-淺綠頭(旋蓋式)	唯固特-真空血液收集管-肝素試管
物料代碼	12250205	12250208
規格	5ml	3.5ml

暫停「FSHD (Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy)」補助方案，改為全額自費檢驗

1.   財團法人罕病基金會於114年11月12日來函說明「114年國內罕見疾病遺傳檢驗補助方案」年度經費已用磬。

2.   因上述原因，本院FSHD檢查(南方墨點法)(院內碼:3014378)自114年12月01日起改為全自費收件(自費價：20,000元)，其餘相關收檢流程維持不變。

3.   若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

血中抗黴菌藥物Posaconazole濃度檢測之參考值變更通知

 1.  自2025.11.6 (四)起，檢驗醫學部「血中抗黴菌藥物 Posaconazole 濃度檢測（院內碼：304076）」之參考值，將依據最新文獻建議進行修訂，修訂後內容如下，請各相關單位參照辦理。

檢測項目	原參考值	新參考值
血中抗黴菌藥物             Posaconazole濃度檢測	Prophylaxis: Target trough: > 0.9 mg/L;  Treatment: Target trough: ≥1.8 mg/L	Prophylaxis:  Trough: ≥ 0.5-0.7 mg/L Treatment: Trough: ≥ 1- 1.5 mg/L Toxicity: > 3-3.75 mg/L

2.  若對此檢驗項目有任何疑問，請來電毒物室詢問（分機：7251、7252）。

AMA/ASMA/APCA 檢驗儀器設備、操作單位及院內代碼異動通知

 1.  自2025.10.14(二)起，原過敏免疫風濕內科檢查室檢驗項目AMA/ASMA/APCA將轉由檢驗醫學部一般檢驗室自動化組操作，各檢驗項目對應之新檢驗類別及院內代碼如下：

項目名稱(原院內代碼)	原檢驗類別	新檢驗類別	新院內代碼
AMA (12056B)	0180 過敏免疫風濕內科檢查室	3061臨床免疫檢驗	301130 (新代碼合併AMA+ASMA兩項檢驗)
ASMA (12057B)
APCA (12058B)			312058

2.   AMA/ASMA/APCA檢驗改以EUROIMMUN EUROPattern Microscope 儀器操作。

3.   其餘如檢驗方法學、參考區間、時效等皆無異動。

4.   若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。