Direct Antiglobulin test 檢驗試劑廠牌變更通知

1.  因現有檢驗項目「Direct Antiglobulin test/院內碼：311900」使用之檢驗試劑「Sanquin AHG（Anti human globulin）」即將停產，檢驗醫學部自2026.02.05 (四)起變更試劑為「Bio-Rad AHG（Anti human globulin）」。

2.  新舊試劑經評估確認效能一致。

3.  其餘採檢流程、採檢容器與報告時效等皆無異動。

4.  若有任何疑問，請來電血庫詢問(TEL: 7072)。

檢驗項目名稱及報告細項名稱異動通知

1.為符合現行臨床使用需求，並使檢驗名稱更貼近其實際意義，檢驗醫學部擬自 2026年1月27日起，實施部分檢驗項目名稱(含報告細項名稱)之修訂，修訂內容詳如附件。

2.相關修訂內容已於2026年1月8日品安月會中完成宣達說明。

3.若有任何相關疑問，請來電檢驗醫學部詢問(分機: 7230)。

因應春節連續假日部分檢驗項目收檢時間異動公告

1.檢驗醫學部因應春節連續假日，部分檢驗項目最後收件時間異動如附件，請各單位注意，其餘未列項目依既有收件時間規範執行。

2.門診抽血及門診收檢櫃台作業時間依院方公告之門診時間辦理。

3.2026.2.20 (星期五，大年初四)檢驗服務全面恢復正常。

黴菌藥物敏感性試驗暫停收件通知

1.因原廠檢驗試藥出貨延遲，檢驗醫學部自2026.01.20(二)起，暫時停止「Fungus Sensitivity Test」檢驗(院內代碼: 300932)。

2.試劑預估將於2月初到貨，屆時將再公告恢復收件時間。

3.若有相關疑問，請來電微生物室詢問（TEL：7245），謝謝。

新增「慧智帶因篩檢v3.0」、「非侵入性胚胎著床前染色體篩檢」項目

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部自2026.01.20 (二)起新增「慧智帶因篩檢v3.0」及「非侵入性胚胎著床前染色體篩檢」項目，相關資訊如下：

    1.1 檢驗單別：染色體檢查-血液(3081)

    1.2 檢驗名稱：

檢驗名稱	慧智帶因篩檢v3.0	非侵入性胚胎著床前染色體篩檢
院內代碼	3040756	3040750
收費	全額自費：46,000元	全額自費價：16,000元

   1.3 其餘檢驗相關資訊請至高醫檢驗醫學部網站(https://kmuhlabhome.blogspot.com/)「服務項目」→「檢驗資訊查詢系統」頁面中查閱。

2. 此二項檢驗項目委由慧智基因醫學實驗室進行檢測。

3. 若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。

新增「hMPV Ag rapid test」檢驗項目通知

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2026.01.20(二)起新增「hMPV Ag rapid test 人類間質肺炎病毒抗原快速檢測」，相關資訊如下表列：

檢驗單別	【3015】各種體液檢驗
檢驗名稱	hMPV Ag rapid test (自費500元)
院內代碼	354612
檢體類別/採檢試管	Nasopharyngeal /專用鼻咽拭子(採檢拭子請至啟川大樓3F檢驗醫學部一般檢驗室領取)
收檢時間	全天候
報告時效	1小時
檢驗方法	免疫層析法
參考區間	Negative
臨床意義	檢測檢體中是否帶有人類間質肺炎病毒(Human metapneumovirus, hMPV)抗原，輔助診斷人類間質肺炎病毒感染的病人。

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

新增「Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test」檢驗項目通知

 1. 因應臨床需求，檢驗醫學部將於2026.01.20(二)起新增「Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test 肺炎黴漿菌抗原快速檢測」，相關資訊如下表列：

檢驗單別	【3015】各種體液檢驗
檢驗名稱	Mycoplasma Pneumoniae Ag Rapid Test (自費600元)
院內代碼	301351
檢體類別/採檢試管	Throat swab /MYCO.Ag專用採檢拭子 (採檢拭子請至啟川大樓3F檢驗醫學部一般檢驗室領取)
收檢時間	全天候
報告時效	1小時
檢驗方法	免疫層析法
參考區間	Negative
臨床意義	檢測檢體中是否帶有肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)抗原，輔助診斷肺炎黴漿菌感染的病人。

 2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗室(TEL: 7240)詢問，謝謝。

「HLA type-ABC, DR, DQ」檢驗試劑廠牌變更通知

 1.因現有檢驗項目「HLA type-ABC/院內碼：3014191」及「HLA type-DR, DQ/院內碼：3014301」使用之檢驗試劑「一諾人類白血球抗原ABC, DR, DQ分型套組」即將停產，檢驗醫學部自2026.01.12 (一)起變更試劑為「德必碁摩根人類主要組織相容性抗原分子專一引子片段ABC, DR, DQ分型試劑套組」。

2.新舊試劑經評估確認效能一致。

3.其餘採檢流程、採檢容器與報告時效等皆無異動。

4.若有任何疑問，請來電分子細胞病理及遺傳室詢問(TEL: 7260)。