最新消息公告: 6月 2026

2026年6月25日星期四

Helicobacter pylori藥物敏感性試驗暫時停止提供藥敏報告通知

1. 因原廠試劑許可證展延申請作業延遲，致部分抗生素試劑暫時缺貨。檢驗醫學部自2026.6.26(五)起收件之「Special culture for Helicobacter pylori」（院內代碼：313031、313032），

若培養結果為陽性時，將暫停提供藥物敏感性試驗報告，僅提供培養結果。

2. 待試劑供應恢復後將另行公告，不便之處敬請見諒。

3. 若有任何問題，請致電微生物室詢問(分機：7245)，謝謝。

2026年6月24日星期三

恢復【血酮(Blood Ketone)】檢驗項目通知

1. 檢驗醫學部自2026.6.25(四)起，恢復「Blood Ketone (院內代碼300726)」檢驗項目之服務。

2. 其採檢容器、收件時間、參考值、報告範圍及注意事項內容皆無異動。

3. 如有任何疑問，請來電一般檢驗室(分機: 7240)詢問，謝謝。

2026年6月23日星期二

過敏免疫風濕內科檢查室新增C1qCIC檢驗

1. 過敏免疫風濕內科檢查室自2026.07.01(三)起新增檢驗項目：C1qCIC。

2. 檢驗相關內容如下：

檢驗名稱	C1qCIC
中文全名	C1q補體循環免疫複合物
英文全名	C1q Circulating Immune Complex
院內代碼	12108B
健保代碼	12108B
檢驗方法	酵素免疫分析法ELISA
採檢容器	黃頭試管
採檢量	血液: 2~5 mL
報告時效	14天
參考值	< 4.4 µg Eq/mL
可報告範圍	1.23~100 µg Eq/mL
干擾因素	風濕性因子(RF)

3. 若有相關問題，請來電過敏免疫風濕內科檢查室(分機：6043)詢問，謝謝。

2026年6月17日星期三

Enteric ADV腺病毒抗原檢測(糞便)試劑異動通知

1. 現行Enteric ADV腺病毒抗原檢測(糞便) (院內代碼: 3013085) 使用之檢驗試劑ADENO-CHECK-1 (VEDA) 因廠商結束代理權，檢驗醫學部自2026.6.17(三)起，變更試劑為Adenovirus rapid test (Vstrip)。

2. 其他採檢流程、參考值、可發報告範圍與報告時效等皆無異動。

3. 若有任何問題，請致電微生物室詢問(分機：7248)。

2026年6月14日星期日

藥物濃度[參考值/臨床決策值]異動通知

1. 為能更清楚表達所提供之參考值/臨床決策值，檢驗醫學部自2026.06.15起，調整部分藥物濃度之參考值/臨床決策值內容如下：

名稱

參考值/臨床決策值(新)

依據來源出處

Phenobarbital

治療濃度: 15～40 mg/L; 濃度在 35~80 mg/L和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在 65~117 mg/L和有反射的昏迷有關。

濃度 > 100 mg/L和無反射的昏迷有關。

試劑仿單

Gentamicin

MDD: Peak: 3～10 mg/L

*Synergy against G(+)organism: 3～4 mg/L

*Sepsis, severe infection: 7～10 mg/L

Trough: < 1～2 mg/L

ODD: Peak: 15～20 mg/L；Trough: ≤ 0.5 mg/L

本醫院藥學部提供

2. 若有任何相關疑問，請來電一般檢驗(TEL:7240)詢問，謝謝。

2026年6月12日星期五

「Mycoplasma IgG檢測」改以委外檢驗通知

1. 檢驗醫學部預計自2026.06.16(二)起， Mycoplasma IgG 檢測(院內代碼3011271) 將改委由「大安聯合醫事檢驗所」代為檢測，相關異動資訊如下：

報告時效	5 個工作天
檢驗方法	CLIA（化學冷光免疫分析法）
報告單位	AU/mL
參考值	Negative
可發報告範圍	Negative: < 10 AU/mL Positive: ≥ 10 AU/mL

2. 其餘採檢容器、送檢流程、收件時間等均無變動。

3. 若有任何疑問，請來電一般檢驗室詢問(分機: 7240)。

2026年6月4日星期四

血液腫瘤內科分子醫學檢查室檢驗項目暫停檢驗通知

1. 因血液腫瘤內科分子醫學檢查室及人體器官保存庫空間整建，自2026.06.08(一)起暫停基因分析--基因分析--BCR-ABL gene (院內代碼30144542、30144541) 及 PML-RaRa gene(院內代碼30144552、30144551)檢驗。

2. 若有相關檢驗需求可開立檢驗醫學部BCR-ABL基因定性檢查(院內代碼312188)及PML-RARA基因定性檢查(院內代碼3014377)

3. 待空間整修完工後，將另行公告恢復檢驗服務時間。

4. 如有任何疑問，請來電血液腫瘤內科分子醫學檢查室詢問(分機: 6222)。

藥物濃度[參考值/臨床決策值]異動通知

1. 為能更清楚表達所提供之參考值/臨床決策值，檢驗醫學部自2026.06.08(一)起，調整部分藥物濃度之參考值/臨床決策值內容：

名稱	參考值/臨床決策值(舊)	參考值/臨床決策值(新)	依據來源出處
Carbamazepine	4.0～12.0 mg/L	治療濃度:4.0～12.0 mg/L ; 中毒濃度: >15mg/L	試劑仿單
Digoxin	Adult CHF: 0.5-1.0 ug/L, AF: 1-1.2 ug/L (Neonate level > Adult and Not always correlated well with efficacy or toxicity)	Adult CHF治療濃度: 0.5-0.9 μg/L, AF: 0.8-2.0 μg/L (Neonate level > Adult and Not always correlated well with efficacy or toxicity)	本醫院藥學部提供
Methotrexate	治療濃度5-10 μmol/L 中毒濃度: > 10.0 μmol/L（用藥後24小時）； > 1 umol/L（用藥後48小時）； > 0.1 μmol/L（用藥後 72小時）	中毒濃度: > 10.0 μmol/L（用藥後24小時）； > 1 μmol/L（用藥後48小時）； > 0.1 μmol/L（用藥後 72小時）	試劑仿單
Phenobarbital	15～40 mg/L; 苯基巴比妥血清濃度在15至40 μg/mL時，可得到符合期望的治療效果。濃度在35至80 μg/mL和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在65至117 μg/mL和有反射的昏迷有關。濃度> 100 μg/mL和無反射的昏迷有關。	治療濃度: 15～40 mg/L;濃度在35~80 μg/mL和遲緩、共濟失調及眼球震顫有關。濃度在65~117 μg/mL和有反射的昏迷有關。濃度> 100 μg/mL和無反射的昏迷有關。	試劑仿單
FK506	5～20 μg/L	治療濃度: 5～20 μg/L	本醫院藥學部提供
Gentamicin	Peak 4-10 mg/L (Once daily dose: 16-24 mg/L) ; Synergy against G(+) organism: 3-5 mg/L; Trough: < 2 mg/L (Once daily dose: < 1 mg/L)	Peak: 3-10 mg/L (Once daily dose: 16-24 mg/L); Synergy against G(+) organism: 3-4 mg/L; Trough: 1-2 mg/L	本醫院藥學部提供
Valproic acid	治療濃度:50～125 mg/L(藥劑部提供)	治療濃度:50～125 mg/L	本醫院藥學部提供
Li	0.6～1.2 mmol/L; 給藥後12小時（波谷）濃度1.0至1.2mmol/L, 給藥後12小時數值大於1.5 mmol/L代表顯著毒性風險。	給藥後12小時（波谷）濃度1.0至1.2 mmol/L, 給藥後12小時數值大於1.5 mmol/L代表顯著毒性風險。	試劑仿單
Acetaminophen	10~30；10-30 ug/mL (治療濃度)；中毒濃度: > 150 ug/mL (用藥後 4小時)； > 4.7 ug/mL (用藥後24小時)	10-30 μg/mL (治療濃度)；中毒濃度: > 150 μg/mL (用藥後 4小時)； > 4.7 μg/mL (用藥後24小時)	試劑仿單