1. 因原廠試劑許可證展延申請作業延遲，致Penicillin抗生素試劑暫時缺貨。檢驗醫學部自2026.7.21(二)起收件之「Common aerobic culture」（院內代碼：3009122），若培養結果為Streptococcus spp.時，
將暫停提供Penicillin藥物敏感性試驗報告，僅提供Clindamycin、Ceftriaxone、Erythromycin、Vancomycin藥敏結果。
2. 待試劑供應恢復後將另行公告，不便之處敬請見諒。
3. 若有任何問題，請致電微生物室詢問(分機：7245)，謝謝。
1. 因現行細菌藥物敏感性試驗藥敏卡（革蘭氏陰性菌N339、革蘭氏陽性菌P627）停產，檢驗醫學部將自2026年7月7日（星期二）起更換為新型藥敏卡（革蘭氏陰性菌N462、革蘭氏陽性菌P670）。
兩種藥敏卡之MIC（Minimum Inhibitory Concentration）報告範圍及藥物項目比較詳如附件1。
2. 新藥敏卡提供較廣之MIC測定範圍，有助於依據CLSI規範進行藥敏判讀；原有S（Sensitive）、I（Intermediate）及R（Resistant）之判讀原則維持不變。部分藥敏項目將有所調整：
2.1 革蘭氏陰性菌藥敏卡新增Ceftriaxone及Meropenem等藥敏結果供臨床參考；Imipenem雖未列入新卡，可參考同類藥物Meropenem之藥敏結果。
2.2 革蘭氏陽性菌藥敏卡新增Ampicillin、Ceftaroline、Levofloxacin及Minocycline等藥敏結果供臨床參考；其中Staphylococci之Cefazolin感受性可參考Oxacillin之「S」判讀結果，Tetracycline則可參考
同類藥物Minocycline之藥敏結果。
3. 另依最新版CLSI判讀規範，部分藥物之判讀標準將有所調整，詳如附件2。
4. 本次更新不影響檢體送檢方式、作業流程及報告時效。如有相關問題，請洽檢驗醫學部微生物室（分機7245）。