血液凝固檢測平台更換及相關檢驗項目調整

 1. 檢驗醫學部將於2024.02.20(二) 12：00 ~ 14：00進行血凝自動化分析機台換新工程，臨床相關作業影響如下：

(1)  屆時於全院（含急診、門診、住院）之血液凝固學檢驗 (PT、APTT、D-Dimer、Fibrinogen)會有報告延遲情況，故請各單位非必要盡量避開該時段送檢；如有特殊緊急情況，送檢時可先來電告知(分機：7237)。

(2)  新增檢驗項目Factor VIII chromogenic inhibitor test (院內代碼：08067B)，相關檢驗資訊如下：

檢驗單別	血液學檢驗 (3051)
健保碼	08067B
院內碼	08067B
檢體類別	80 sodium citrate blood
採檢試管/檢體量	藍頭管/ 2.7ml*2
收檢時間	週一-五 2PM前
報告時效	1個工作天
參考區間	<0.6 Bunit/mL

 

# Factor VIII chromogenic assay(院內代碼：08060B)及Factor VIII chromogenic inhibitor test(院內代碼：08067B)二項檢測限小兒血腫科開立。由於長效型第八因子制劑或Hemlibra (Emicizumab)會干擾原檢測方法Factor VIII assay(Clotting method)，因此只開放給使用該制劑的臨床科別。

(3)  取消vWF Rco檢驗項目(院內代碼：08111Ba)，以新增項目vWF Ac (院內代碼：08111B)取代，該項目之收檢條件、流程及報告時效與原vWF Rco項目一致，參考區間詳見附件表列。

(4)  依據臨床需求PLT aggregation test (院內代碼：301639)新增檢驗細項項目：APAL及CPAL。原ADP、Collagen、Ristocetin測定濃度由各一個，變更為各三種濃度(ADP 20/10/1 μM；Collagen 10/5/1 μg/mL；Ristocetin 1.5/1/0.5 mg/mL)，操作流程依據原廠建議將不調整Patient PRP濃度，改以報告補述Patient PRP濃度做為臨床評估參考。

(5)  相關參考值以及報告範圍異動如附件表列: https://docs.google.com/document/d/1m6ToamSDd0qJK9i95LLqz4vh4wYzPbmQ/edit?usp=sharing&ouid=102046194831279622165&rtpof=true&sd=true

2. 若有相關疑問，請來電一般檢驗室(分機: 7240)詢問，謝謝。